Procedimento novo Revolucionário uma alternativa à fusão espinal

Com a aprovação recente do FDA de um disco artificial que faça a fusão espinal “uma coisa do passado,” um cirurgião nacionalmente ilustre da espinha está recebendo uma inundação dos telefonemas dos pacientes interessados em relevo procurar da dor nas costas crônica.

Rick Delamarter, M.D., director médico Do Instituto da Espinha no Centro de Saúde de St John em Santa Monica, Califórnia, é um somente de um punhado dos cirurgiões autorizados pelo FDA executar um procedimento cirúrgico avançado onde os pacientes sejam cabidos com um disco espinal artificial para substituir um que se tornou danificado ou doente.

Delamarter executou umas substituições artificiais mais lombares (mais baixa parte traseira) e mais cervicais do disco do que todo o outro cirurgião nos Estados Unidos até agora. Aqueles que se submeteram ao procedimento nos ensaios clínicos relataram que agora apreciam vidas activas e experimentam pouco, eventualmente, dor.

Até aqui, aqueles com dor nas costas crônica tiveram que procurar o relevo submetendo-se a fusão espinal, que restringe o movimento e não permite que o paciente contrate em um estilo de vida activo. Combinando o problema, aqueles que submetem-se às cirurgias futuras da face da fusão espinal geralmente devido à pressão as vértebras fundidas postas sobre a espinha.

“A aprovação Do FDA esta semana passada abriu as comportas como aquelas que sofrem da dor nas costas crônica estão procurando alternativas ao procedimento antiquado da fusão espinal,” disse Delamarter. “Com uns quatro calculados de cinco Americanos não esperou experimentar problemas traseiros em suas vidas, ele é nenhuma maravilha que tão muitos povos estão mostrando a interesse nesta modalidade nova do tratamento.”

A cirurgia envolve fazer uma incisão apenas abaixo do umbigo e implantar o disco artificial nos espaços entre os ossos da espinha para substituir discos danificados. A função espinal dos retornos de procedimento a uma condição óptima e reduz dramàtica períodos recuperative e complicações cargo-operativas. O dispositivo aprovado em esta semana do FDA ajuda aqueles com problemas lombares.

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