Ny forskning i nikotinafhængighed

Den National Institute on Drug Abuse har tildelt en $ 2100000 kontrakt til Perlegen Sciences, Inc. , for at undersøge det menneskelige genom for DNA-variationer og kandidat gener forbundet med nikotin.

"Dette partnerskab, der kombinerer Nida støtte og cutting-edge private sektor teknologi, vil hjælpe os til bedre at forstå betydningen af ​​genetiske påvirkninger i at ryge," siger Nida direktør Dr. Nora D. Volkow. "Som vi lærer mere om genetiske indflydelse på nikotinafhængighed og behandlingsrespons, vil vi være i stand til individuelt at skræddersy behandlinger for folk, der er afhængige af dette stærke stof."

Nida-støttede forskere ved Washington University i St. Louis vil bruge Perlegen teknologi til at analysere mere end 1,5 millioner enkelt nukleotid polymorfier (SNPs) i hele genomet hos mennesker, der er meget afhængige af nikotin, og sammenligne disse resultater med dem fra folk, der ikke er afhængige af narkotika. SNPs (udtales "klip") er DNA-sekvens variationer, der opstår, når en enkelt nukleotid (A, T, C eller G) er i genomet sekvensen ændres (dvs., når den genetiske sekvens AATTCCGGA eller anden måde er ændret til at læse ATTTCCGGA).

De fleste SNPs tjene som biologiske markører for indkredsning en sygdom på det menneskelige genom kortet. Dette er fordi de normalt er placeret i nærheden af ​​et gen forbundet med en bestemt sygdom. Indimellem kan en SNP faktisk bidrager til en sygdom, og derfor kan bruges til at søge efter og isolere sygdommen-associerede genet.

Perlegen, med hovedsæde i Mountain View, Californien, blev dannet i 2000 for at fremskynde udviklingen af ​​høj opløsning, hel-genom-scanning.