Neue Forschung in Nikotinsucht

Das Nationale Institut auf Drogenmissbrauch hat einen Vertrag $2,1 Million an Perlegen Sciences, Inc. vergeben, um das menschliche Genom für DNS-Varianten und die Bewerbergene nachzuforschen, die mit Nikotinsucht verbunden sind.

„Diese Partnerschaft, die NIDA-Halterung und innovative Privatwirtschaftstechnologie kombiniert, hilft uns, besser die Stichhaltigkeit von genetischen Einflüssen beim Rauchen zu verstehen,“ sagt NIDA Direktor Dr. Nora D. Volkow. „Da wir mehr über genetische Einflüsse auf Nikotinsucht- und Behandlungsantwort lernen, sind wir, die Behandlungen für Leute einzeln herzustellen, die werden gewöhnt zu dieser starken Droge.“

NIDA-unterstützte Wissenschaftler an Washington-Universität in St. Louis setzen Perlegens Technologie ein, um mehr als 1,5 Million einzelne Nukleotidpolymorphien über (SNPs) dem Genom in den Leuten zu analysieren, die in hohem Grade zum Nikotin gewöhnt werden, und diese Ergebnisse mit denen von den Leuten zu vergleichen, die nicht zur Droge gewöhnt werden. SNPs (ausgesprochen „Schnitzeln“) sind DNA-Sequenz-Varianten, die wenn ein einzelnes Nukleotid auftreten (A, T, C oder G) in der Genomreihenfolge wird geändert (d.h., wenn die Gensequenz AATTCCGGA irgendwie geändert wird, um ATTTCCGGA zu lesen).

Der Meiste SNPs-Aufschlag als biologische Markierungen für das Festlegen einer Krankheit auf der Karte des menschlichen Genoms. Dieses ist, weil sie normalerweise nahe einem Gen sitzen, das mit einer bestimmten Krankheit verbunden ist. Gelegentlich trägt ein SNP möglicherweise wirklich zu einer Krankheit und kann deshalb verwendet werden, um nach zu suchen und das Krankheit-verbundene Gen zu trennen bei.

Perlegen, Hauptsitz gehabt in Mountain View, Kalifornien, wurde im Jahre 2000 gebildet, um die Entwicklung von hochauflösendem, Ganzgenom Scannen zu beschleunigen.