Nowy badanie w nikotynowego nałóg

Krajowy instytut na nadużywaniu narkotyków nagradzał $2,1 milion kontrakt Perlegen Nauka, Inc., prowadzić dochodzenie ludzkiego genom dla DNA różnic i kandydatów geny kojarzących z nikotynowym nałogiem.

Ten partnerstwo pomaga my lepiej rozumieć znaczenie genetyczni oddziaływania w dymieniu, ", który łączy NIDA poparcie i nowatorską sektor prywatny technologię," mówi NIDA dyrektora Dr. Nora d. Volkow. "Gdy uczymy się więcej o genetycznych oddziaływaniach na nikotynowego nałogu i traktowania odpowiedzi, będziemy sprawnie pojedynczo dostosowywać traktowania dla ludzi które uzależniają się ten potężny lek."

wspierający naukowowie przy Waszyngtońskim uniwersytetem w St ludwiku używają Perlegen's technologię analizować więcej niż 1,5 milion pojedynczych nucleotide polimorfizmy (SNPs) przez genom w ludziach które wysoce uzależniają się nikotyna, i porównywać te znalezienia z tamto od ludzi które no uzależniają się lek. SNPs (wymawiający "snips") jest DNA sekwenci różnicami które zdarzają się gdy zmienia (i.e., gdy genetyczna sekwencja AATTCCGGA jakoś zmienia czytać ATTTCCGGA). pojedynczy nucleotide A, T, C lub G w genom sekwenci (,)

Najwięcej SNPs serw jako biologiczni markiery dla dokładnie określać chorobę na ludzkiego genomu mapie. To jest ponieważ zazwyczaj lokalizują blisko genu kojarzącego z pewną chorobą. Sporadycznie, SNP może właściwie przyczyniać się choroba i może używać, tym samym, szukać dla i odizolowywać kojarzącego gen.

Perlegen, lokujący w Mountain View, Kalifornia, tworzył w 2000 przyśpieszać rozwój o dużej zdolności, genomu skanerowanie.