Pesquisa Nova no apego de nicotina

O Instituto Nacional no Abuso de Drogas concedeu um contrato $2,1 milhões a Perlegen Ciências, Inc., para investigar o genoma humano para variações do ADN e os genes do candidato associados com o apego de nicotina.

“Esta parceria, que combina o apoio de NIDA e a tecnologia pioneiro do sector privado, ajudar-nos-á melhor a compreender o significado de influências genéticas no fumo,” diz o Director Dr. Nora D. Volkow de NIDA. “Porque nós aprendemos mais sobre influências genéticas no apego de nicotina e na resposta do tratamento, nós poderemos costurar individualmente os tratamentos para os povos que são viciado a esta droga poderosa.”

os cientistas NIDA-apoiados na Universidade de Washington em St Louis usarão a tecnologia de Perlegen para analisar mais de 1,5 milhão únicos polimorfismo do nucleotide (SNPs) através do genoma nos povos que são altamente viciado à nicotina, e para comparar estes resultados com os aqueles dos povos que não são viciado à droga. SNPs (pronunciado “tesoura de chapa”) é as variações da seqüência do ADN que ocorrem quando um único nucleotide (A, T, C, ou G) na seqüência do genoma está alterado (isto é, quando a seqüência genética AATTCCGGA é alterada de algum modo para ler ATTTCCGGA).

A Maioria de saque de SNPs como marcadores biológicos para localizar uma doença no mapa do genoma humano. Isto é porque são ficados situados geralmente perto de um gene associado com uma determinada doença. Ocasionalmente, um SNP pode realmente contribuir a uma doença e, pode conseqüentemente ser usado para procurarar por e isolar o gene doença-associado.

Perlegen, sediado em Mountain View, Califórnia, foi formado em 2000 para acelerar a revelação da alta resolução, exploração do inteiro-genoma.