Published on November 24, 2004 at 7:50 AM
“此合伙企业，结合 NIDA 技术支持和最尖端的私人部门技术，更将好帮助我们了解基因影响的意义在抽烟的”，娜拉 D. Volkow 博士主任说 NIDA。 “因为我们了解更多关于对尼古丁上瘾和处理回应的基因影响，我们能单个剪裁使上瘾对此强大的药物的人的处理”。
华盛顿大学的 NIDA 支持的科学家在圣路易斯将使用 Perlegen 的技术分析超过 1.5 在染色体间的百万 (SNPs)唯一核苷酸多形性在高度使上瘾对尼古丁的人和这些发现与那些比较从没有使上瘾对这种药物的人。 SNPs (明显 “剪”) 是脱氧核糖核酸发生，当唯一核苷酸时的顺序差异 (A， T， C 或者 G) 在染色体顺序被修改 (即，当这个基因顺序 AATTCCGGA 莫名其妙地被修改读 ATTTCCGGA) 时。
多数 SNPs 起生物标记作用对于精确定位在人类基因组映射的一个疾病。 这是，因为他们在基因附近通常位于与某一疾病相关。 偶然地， SNP 可能实际上造成疾病，并且，因此，可以使用搜索为和查出这个疾病关联基因。
Perlegen，总部设在山景，加利福尼亚，在 2000年被形成加速发展高分辨率，全部染色体扫描。
http://www.drugabuse.gov
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