Published on November 24, 2004 at 7:50 AM
“這種夥伴關係，它結合了NIDA的支持和尖端的私營部門的技術，將有助於我們更好地了解吸煙的遺傳影響的意義，”NIDA的主任醫師諾拉四沃爾科夫說。 “當我們了解更多有關尼古丁癮和治療反應的基因的影響，我們將能夠單獨定制那些沉迷於這個強大的藥物治療。”
在NIDA的支持在聖路易斯華盛頓大學的科學家將使用Perlegen的技術跨越的高度對尼古丁上癮的人的基因組超過 150萬個單核苷酸多態性（SNP）的分析和比較這些結果與那些人誰不上癮的藥物。的SNPs（發音為“剪”）是DNA序列變異發生時，單核苷酸（A，T，C或G）的基因組序列的改變（即基因序列AATTCCGGA是，當某種方式改變閱讀 ATTTCCGGA）。
大部分的SNPs作為人類基因組圖譜針對一種疾病的生物標誌物。這是因為它們通常位於與某種疾病有關的基因附近。有時，一個 SNP實際上可能有助於疾病，因此，可用於搜索和孤立的疾病相關基因。
Perlegen成立於 2000年，總部設在加州山景城，加快發展高清晰度，全基因組掃描。
http://www.drugabuse.gov
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