Administrasi Makanan dan Obat (FDA) mencoba untuk mendiskreditkan salah satu ahli sendiri setelah ia mengatakan kepada sidang Senat AS bahwa FDA telah gagal untuk melindungi publik atas rofecoxib (Vioxx), menurut dua artikel yang diterbitkan online oleh British Medical Journal .
Dr David Graham, Direktur Associate di Kantor FDA Obat Keselamatan, mengatakan bahwa FDA adalah "tidak mampu melindungi Amerika terhadap Vioxx lain." Dia juga menunjukkan bahwa lima obat lainnya saat ini di pasar dapat membahayakan pasien.
Dr Graham memimpin sebuah studi yang tampak pada risiko kardiovaskular pada pasien yang memakai rofecoxib (Vioxx). Ini telah dipublikasikan dalam Lancet tetapi ditarik pada menit terakhir setelah Dr Graham peringatan dari atasannya tentang publikasi
FDA mengeluarkan pernyataan setelah sidang pekan lalu, mengklaim bahwa Dr Graham telah gagal untuk mematuhi protokol agen ketika ia menyerahkan data kepada Lancet.
Khawatir pekerjaan, Dr Graham meminta bantuan dari Proyek Akuntabilitas Pemerintah, sebuah kelompok kepentingan publik yang melindungi whistleblower dalam rangka meningkatkan akuntabilitas pemerintah dan perusahaan.
Tetapi kelompok lain menerima permintaan dari pelapor anonim di FDA yang sedang "diganggu" oleh Dr Graham. Penelepon juga mengatakan bahwa penelitian Dr Graham bisa mencerminkan kesalahan ilmiah. Setelah beberapa penyelidikan, yang "anonim" panggilan ditemukan datang dari manajemen FDA, mencoba untuk mendiskreditkan Dr Graham.
Mr Tom Devine, direktur hukum dari Proyek Akuntabilitas Pemerintah mengatakan serangan FDA pada kredibilitas Dr Graham yang tidak masuk akal.