다른 Vioxx에 대한 미국의 보호 능력이 FDA

식품 의약청 (FDA)은 그가 온라인 출판 두 기사에 따르면, FDA는 rofecoxib (Vioxx)을 통해 대중을 보호하는 데 실패했다는 미국 상원 청문회를 말한 후 자신의 전문가 중 하나를 망신하려고 영국 의학 저널 .

데이비드 그레이엄 박사, 약물 안전의 FDA의 Office의 부교수 이사는 FDA가였다 "다른 Vioxx에 대한 미국을 보호하는 능력이 부족." 그는 또한 현재 시장에 다섯 개나 약품은 환자를 위험에 빠​​뜨리고 수 있다고 밝혔다.

박사 그레이엄은 rofecoxib (Vioxx)를 복용 환자에서 심혈관 위험을 검토한 연구를 이끌었다. 이것은 랜싯에 발표된 것으로했지만 박사 그레이엄이 출판에 대한 그의 상사로부터 경고를 한 후에 마지막 순간에 뽑았습니다

FDA는 박사 그레이엄 그가 랜싯에 자신의 데이터를 제출하면 기관 프로토콜을 준수하는 데 실패했다고 주장 심리 지난 주 후 성명을 발표했다.

그의 직업에 위협을 느낀, 박사 그레이엄은 정부 책임 프로젝트, 정부와 기업 책임을 촉진하기 위해 whistleblowers를 보호하는 공공 이익 그룹의 도움을 추구.

그러나 그룹은 박사 그레이엄의 "왕따"당하고 FDA에서 익명 whistleblower에서 다른 요청을 받았습니다. 발신자는 박사 그레이엄의 연구 과학 비행을 반영있을 것이라고 말했다. 일부 조사 후 "익명"호출 박사 그레이엄 망신을 시도, FDA 관리에서 온 것으로 판명되었다.

미스터 탐 이군요, 정부 책임 프로젝트의 법률 이사 박사 그레이엄의 신뢰성에 대한 FDA의 공격은 믿기 어려운 했잖아.

뭔가 FDA의 중심에서 썩어있어, 박사 캠란 Abbasi, 행동 BMJ 편집기가 추가됩니다. 세계 최고의 약물 규제 중 하나로서, FDA는 기본 역할은 대중을 보호하고 산업을 보호하기 위해이 아니라고 표시해야합니다.

로 표시된 사용하는 경우 약물 박사 그레이엄 환자를 위험에 빠​​뜨리고 수도있다 다섯 회사의 네 자신의 마약 '안전을 옹호했습니다. 한 회사 Roche는, 아무 의혹에 만들어 코멘트했다.

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쟌느 Lenzer, 프리랜서 기자, 뉴욕, 미국
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