Ang ALS ay isang may sakit na wala nang lunas, paralyzing neurodegenerative disorder na strikes 5 tao sa bawat 100,000. Sakit Ang karaniwang nakakaapekto sa malusog na mga tao sa pinaka-aktibong panahon ng kanilang mga buhay - walang babala o nakaraang kasaysayan ng pamilya.
Mga mananaliksik mula sa VIB (ang Flanders Interuniversity Institute para sa Biotechnology), sa ilalim ng direksyon ng Prof. Peter Carmeliet (Katoliko University ng Leuven), mayroon dati ipinapakita ang kahalagahan ng VEGF protina sa sakit na ito. Ngayon, ang mga bagong pananaliksik mula sa grupong ito ay nagpapakita na ang mga rats sa isang malubhang anyo ng mga ALS mabuhay na sumusunod sa pamamahala ng protina VEGF bilang isang lunas. Ang mga resulta na ito ay bukas up ng mga bagong posibilidad para sa paggamit ng VEGF sa paggamot ng ALS.
Amyotrophic pag-ilid esklerosis (ALS) ay maaaring hampasin sinuman. Ang Intsik lider Mao Tse Tung, Russian Dimitri Sjostakowitz kompositor, ang maalamat New York Yankee baseball player Lou Gehrig, at astro-pisisista Stephen Hawkins ang lahat ay afflicted na may ALS. Sa karagdagan, ang isang karaniwang malaking bilang ng mga Italyano propesyonal na manlalaro ng soccer, mga airline pilots, at mga sundalo mula sa Digmaang Golf ay tinamaan sa pamamagitan ng malalang sakit na ito. Tungkol sa kalahati ng kanila may namatay sa loob ng tatlong taon - ilang kahit na sa unang taon - at karaniwang bilang isang kalalabasan ng inis, habang 'sa buong pag-aari ng kanilang mga faculties'.
Sa ALS, palakasin ang loob mga bundle ng pasyente na pahabain ang kalamnan lumala. Ito ay sanhi pasyente ang mawalan ng kontrol sa kanyang / kanyang mga kalamnan, lumalaki progressively paralisado - ngunit natitirang (disconcertingly) ganap na alerto sa itak. Ang nanggagaling mekanismo ng nakamamatay na sakit ng pagkasira - kung saan ay may isang napakalaking mediko-panlipunan epekto - nananatiling nakatago. Sa kasalukuyan, ang sakit ay lubos untreatable - nagdudulot Maraming mga ALS pasyente upang piliin ang pagpatay dahil sa awa, isang napaka-mapagtatalunan solusyon. Gayunpaman, ang mga nakaraang genetic pananaliksik sa pamamagitan ng Peter Carmeliet at ang kanyang koponan sa Katoliko University ng Leuven ay humantong sa kagulat-gulat pagkatuklas na ang vascular endothelial paglago kadahilanan (VEGF) ay gumaganap ng isang pangunahing papel sa sakit na ito.
VEGF ay isang sangkap sa pagbibigay ng senyas na kontrol ang paglago ng mga vessels ng dugo. Sa isang malaking lawak, ang ng tissue sa kailangan ng oxygen mga paninda ang mga protina, sa gayon pagbuo ng bagong dugo vessels upang muli ang kailangan para sa oxygen diminishes. Tumutulong din ng VEGF neurons mabuhay sa ilalim ng stressful kundisyon. Noong nakaraang taon, ang trabaho ng mga Peter Carmeliet koponan ay nagpakita na ang mga taong gumawa ng masyadong maliit VEGF dahil sa ilang mga pagkakaiba-iba sa ang gene na code para sa VEGF - ay may isang mas mataas na pagkakataon ng pagbuo ng ALS. Mas maaga sa taong ito, ang kanilang mga pananaliksik ay pinatunayan na ang gene therapy sa gene VEGF nadagdagan ang pag-asa sa buhay ng ALS Mice sa pamamagitan ng 30%. Ngunit ang gene therapy ay pa rin ng isang mapagtatalunan pamamaraan ng paggamot, na ang path sa klinika ay maaaring masyadong mahaba.