Il ALS è un disordine neurodegenerative incurabile e di paralisi che direzione 5 persone in ogni 100.000. La malattia pregiudica comunemente la gente in buona salute nel periodo più attivo di loro − di vite senza avvertire o storia della famiglia precedente.
I Ricercatori da VIB (l'Istituto Inter-universitario delle Fiandre per Biotecnologia), sotto la direzione di Prof. Peter Carmeliet (Università Cattolica di Lovanio), precedentemente hanno indicato l'importanza della proteina di VEGF in questa malattia. Ora, la nuova ricerca da questo gruppo indica che i ratti con un modulo severo di ALS vivono più lungamente seguendo l'amministrazione della proteina di VEGF come rimedio. Questi risultati aprono le nuove possibilità per l'uso di VEGF nel trattamento di ALS.
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (ALS) può direzione chiunque. La guida Cinese Mao Zedong, il compositore Russo Dimitri Sjostakowitz, il giocatore di baseball leggendario Lou Gehrig delle Yankee di New York e il astro-fisico Stephen Hawkins tutti sono stati afflitti con ALS. Inoltre, insolitamente un grande numero dei calciatori professionisti Italiani, i piloti di linea aerea ed i soldati dalla Guerra del Golf sono stati rasi da questa malattia interna. Circa la metà di loro è morto in tre anni di − qualche anche dentro il primo − di anno e solitamente in conseguenza di asfissia, mentre ` tranquillo in possesso completo delle loro facoltà'.
Nel ALS, i gruppi del nervo del paziente che estendere ai muscoli si deteriorano. Ciò induce il paziente a perdere il controllo sopra il suo muscoli, coltivanti il − progressivamente paralizzato ma rimanenti mentalmente (disconcertingly) completamente attenti. Il meccanismo nascente di questa malattia micidiale del − di deterioramento che ha un − enorme di impatto del medico-sociale rimane oscuro. Attualmente, la malattia è − completamente intrattabile che induce molti pazienti di ALS a scegliere l'eutanasia, una soluzione molto discutibile. Tuttavia, la ricerca genetica precedente da Peter Carmeliet ed il suo gruppo all'Università Cattolica di Lovanio piombo alla scoperta sorprendente che il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) svolge un ruolo principale in questa malattia.
VEGF è una sostanza di segnalazione che gestisce la crescita dei vasi sanguigni. In larga misura, un tessuto necessitante ossigeno fabbrica la proteina, quindi sviluppante i nuovi vasi sanguigni in modo che l'esigenza di ossigeno diminuisca ancora. VEGF egualmente aiuta i neuroni a sopravvivere a nelle circostanze stressanti. L'anno scorso, il lavoro del gruppo di Peter Carmeliet ha indicato che persone che producono troppo poco − di VEGF dovuto determinate variazioni nel gene che i codici per il − di VEGF hanno una maggior probabilità di sviluppare il ALS. All'inizio di quest'anno, la loro ricerca ha provato che la terapia genica con il gene di VEGF ha aumentato la speranza di vita dei mouse di ALS di 30%. Ma la terapia genica è ancora un metodo di trattamento discutibile, di cui il percorso alla clinica può essere abbastanza lungo.