Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Filipino | Русский | Svenska | Polski

Новые возможности для пользы VEGF в обработке Склероза Amyotrophic Боковой Части

Published on November 29, 2004 at 6:48 AM · No Comments

ALS неизлечимый, парализовывая neurodegenerative разлад который поражает 5 людей в каждые 100.000. Заболевание обыкновенно влияет на здоровые людей в самом активном периоде их − жизней без предупреждения или предыдущей истории семьи.

Исследователя от VIB (Института Фландрии Interuniversity для Биотехнологии), под руководством Prof. Питера Carmeliet (Католического Университета Лёвена), ранее показывали важность протеина VEGF в этом заболевании. Теперь, новое исследование от этой группы показывает что крысы с строгой формой ALS живут более длиной следовать за администрацией протеина VEGF как выход. Эти результаты раскрывают вверх по новым возможностям для пользы VEGF в обработке ALS.

Склероз Amyotrophic Боковой Части (ALS) может поразить любое. Китайский руководитель Мао Дзе Дун, Русский композитор Dimitri Sjostakowitz, легендарный бейсболист Lou Gehrig Янки Нью Йорка, и астрофизик Стефан Hawkins все были afflicted с ALS. В добавлении, необычно большое количество Итальянских профессиональных футболистов, летчики авиалинии, и воины от Войны Гольфа поражены этим смертоносным заболеванием. Около половина их умирала не познее 3 лет − некоторого даже внутри первое − года и обычно как последствие asphyxiation, пока неподвижное ` в полном владении их факультетов'.

В ALS, пачки нерва пациента которые удлиняют к мышцам ухудшают. Это причиняет пациента потерять управление над его/ее мышцы, прогрессивно парализовыванное − но оставая (disconcertingly) полно бдительно умственно. Возникая механизм этого смертельного заболевания − ухудшения качества которое имеет преогромное medico-социальное − удара остает неясным. В настоящее время, заболевание полностью untreatable − причиняя много пациентов ALS выбрать эвтаназию, очень состязательное разрешение. Однако, предыдущее генетическое исследование Питером Carmeliet и его командой на Католическом Университете Лёвена водило к удивительно открытию что васкулярный эндотелиальный фактор роста (VEGF) играет главную роль в этом заболевании.

VEGF вещество signaling которое контролирует рост кровеносных сосудов. В большой объем, ткань в потребности кислорода изготовляет протеин, таким образом развивая новые кровеносные сосуды так, что потребность для кислорода снова будет умалять. VEGF также помогает невронам выдержать под напряжённый условиями. В прошлом году, работа команды Питера Carmeliet показала что люди которые производят слишком мало − VEGF должного к некоторым изменениям в гене которому Коды для − VEGF имеют большой шанс начинать ALS. Более Раньше этот год, их исследование доказал что терапия гена с геном VEGF увеличила продолжительность жизни мышей ALS 30%. Но терапия гена все еще состязательный метод обработки, путь которой к клинике может быть довольно длиннь.