血管内皮生长因子在治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的新的可能性

ALS是一种无法治愈的，瘫痪的神经退化性疾病，罢工，每10万5人。本病常见的影响健康的人在他们的生活最活跃的时期 - 没有警告或者以前的家族病史。

Carmeliet（鲁汶天主教大学）的教授彼得的指导下，研究人员VIB（法兰德斯大学校际生物技术研究所 ），先前显示VEGF蛋白在这种疾病的重要性。现在，从本组的新研究表明，与ALS的严重形式的老鼠活得更长以下VEGF蛋白的管理作为一项补救措施。这些结果血管内皮生长因子治疗ALS的使用开辟新的可能性。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），可以攻击任何人。中国领导人毛泽东的东，俄罗斯作曲家迪米特里Sjostakowitz，传奇的纽约洋基棒球选手卢伽雷，和天体物理学家斯蒂芬霍金斯都被折磨与ALS。此外，意大利职业足球运动员，航空公司飞行员，和高尔夫球场战争的士兵不寻常的大量已遭受了这种致命的疾病。其中大约一半在三年内已经死亡 - 有些人甚至在第一年 - 通常作为一个窒息的后果，而仍然“完全拥有自己的院系”。

在ALS病人的神经束延伸到肌肉恶化。这会导致病人失去控制他/她的肌肉，增长逐步瘫痪 - 但其余（令人不安的）充分意识。这种致命的疾病恶化的机制 - 其中有一个巨大的医疗社会影响 - 仍然模糊不清。目前，这种疾病是完全无法治愈的 - 导致许多ALS患者选择安乐死，一个很有争议的解决方案。然而，以前的基因研究，由彼得Carmeliet和他的团队在鲁汶天主教大学，导致了惊人的发现，血管内皮生长因子（VEGF）在本病的主要作用。

VEGF是一个信号，控制血管生长的物质。在很大程度上，在需要的氧气的组织制造的蛋白质，从而开发新的血管对氧的需要，以便再次减少。血管内皮生长因子也可帮助神经元的生存压力条件下。去年，彼得Carmeliet的团队的工作表明，产生太少的血管内皮生长因子的人 - 由于在某些基因变异，血管内皮生长因子的代码 - 有一个更大的发展ALS的机会。今年早些时候，他们的研究证明，与血管内皮生长因子基因的基因治疗ALS的小鼠的寿命增加了30％。但基因治疗仍是一个争议的治疗方法，可以相当长的路径诊所。

所以从来没有被抛弃，成为一个可能的使用VEGF蛋白治疗的调查。现在，从埃里克Storkebaum和二醚Lambrechts的研究，在彼得Carmeliet的方向，表明了这样一个治疗ALS的大鼠的有效性。测试一个严重的ALS形式，一个温和的形式大鼠大鼠的治疗，研究人员发现，在这两个群体，血管内皮生长因子治疗大鼠染病后比未经处理的动物，和他们继续居住相当长的时间。

研究人员还调查了最佳的技术，将负责管理血管内皮生长因子。一个普通的注射证明是无效的。但连续给药VEGF蛋白 - 小泵 - 直接进入脑脊液（周围的脑和脊髓中循环的流体）是相当有效的。

此外，这种技术允许病人为导向的方法，使剂量VEGF蛋白可以很容易地控制。十年前，与其他蛋白质治疗ALS患者被审判，但没有成功。然而，当时，这个连续给药方法尚未经过测试与ALS动物。因此，血管内皮生长因子在这些测试案例的成功尝试如VEGF蛋白对ALS患者提供了新的希望。

但是，虽然这些结果是非常令人鼓舞的的，还有很长的路，去之前可以谈论一个新的补救措施。对ALS患者的受规管研究证明血管内皮生长因子对ALS的治疗效果，之前的蛋白质，可作为一剂良药 - 这样的程序可以很容易地持续了几年。

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