新的可能性為對在筋萎縮性側部硬化症的處理的 VEGF 的使用

ALS 是進攻每 100,000 的 5 個人員的無可救藥，痲痺的 neurodegenerative 紊亂。 這個疾病在他們的生活−的最有效的期間通常影響健康人，不用警告或早先家史。

從 VIB (生物工藝學富蘭德大學之間的學院的研究員)，在彼得 Carmeliet (魯汶天主教大學教授指導下)，在此疾病以前顯示了 VEGF 蛋白質的重要性。 現在，從此組的新的研究向顯示與 ALS 的一份嚴重表單的匯率居住長期按照 VEGF 蛋白質的管理作為解決。 這些結果打開新的可能性為對在 ALS 的處理的 VEGF 的使用。

筋萎縮性側部硬化症 (ALS)可能進攻任何人。 中國領導人毛澤東，俄國作曲家迪米特里 Sjostakowitz，傳奇紐約美國人棒球運動員鏤 Gehrig 和天文物理學家斯蒂芬 Hawkins 所有折磨了與 ALS。 另外，意大利專業足球運動員的非常地大數，航空公司飛行員和戰士從高爾夫球戰爭由此致命疾病是折磨的。 作為窒息結果，大約半他們中斷了在三年內甚而一些的−第一年−和通常，而在他們的系的充分的財產的寂靜的 `』。

在 ALS，延伸到肌肉的患者的神經捆綁惡化。 這造成這名患者丟失對他/她的控制肌肉，生長累進被痲痺的−，但是精神上保持 (令人不安) 充分地預警。 的惡化−此致命的疾病產生的結構有一極大醫學社會學的影響−依然是無名。 當前，這個疾病是完全地造成許多 ALS 患者的難以處置的−選擇無痛苦的死亡，一個非常有爭議的解決方法。 然而，由彼得 Carmeliet 和他的小組的早先基因研究魯汶天主教大學的導致了這個驚奇的發現血管內皮生長因子 (VEGF)在此疾病扮演主角。

VEGF 是控制血管增長的信號物質。 到大規模範圍，需要氧氣的一個組織製造蛋白質，從而發展新的血管，以便對氧氣的需要再減少。 VEGF 也幫助神經元在緊張情況下生存。 去年，彼得 Carmeliet 的小組工作向顯示導致太少 VEGF −由於在基因上的某些變化 VEGF −的編碼有患 ALS 的一個更加巨大的機會的人員。 今年初，他們的研究證明，與 VEGF 基因的基因治療增加了 ALS 鼠標使用年限 30%。 但是基因治療仍然是一種有爭議的治療方法，嚮這個診所的路徑可以是相當長的。

因此，對使用 VEGF 蛋白質的一種可能的處理進行調查從未被放棄。 現在，從艾瑞克 Storkebaum 的研究和 Diether Lambrechts，根據彼得 Carmeliet 的方向，顯示了這樣一種處理的效果在 ALS 匯率的。 測試處理在與 ALS 的一份嚴重表單的匯率和在與一份更加溫和的表單的匯率，研究員發現，在兩個組， VEGF 對待的匯率晚於未經治療的動物患這個疾病，并且他們繼續顯著地長期活。

研究員也調查什麼最佳的技術是為管理 VEGF。 被證明是的普通的射入無效的。 但是 VEGF 蛋白質−的持續管理通過一小的泵−的直接地到在腦子和脊髓附近流通) 的腦脊液 (流體裡相當有效。

此外，此技術通過使 VEGF 蛋白質的規定的劑量容易地被控制允許一個患者導向途徑。 十年前，與其他蛋白質的處理在患者被嘗試了有 ALS 的，但是沒有成功。 那時，然而，持續管理此方法在與 ALS 的動物未被測試。 所以， VEGF 的成功在這些測試個案的提供對試驗蛋白質的新的希望例如在病人的 VEGF 有 ALS。

但是，雖然這些結果非常令人鼓舞，仍有一段路要走，在可以有一種新的解決的談話前。 關於 ALS 患者的調控的研究將必須展示 VEGF 的治療作用對 ALS，在蛋白質可以使可用前，當醫學−和這樣程序可能容易地持續幾更多歲月。

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