Genentech i Roche dzisiaj ogłaszaliśmy że randomizująca fazy III nauka Avastin plus FOLFOX4 chemoterapii reżim porównujący FOLFOX4 samotnie w linii przerzutowych colorectal pacjent z nowotworem, dokonywał swój początkowego kona udoskonalający całkowity przetrwanie. (bevacizumab) (oxaliplatin/5-FU/leucovorin)
Rezultaty od tymczasowej analizy demonstrowali, zagrożenie współczynnik 0,74 pacjenci które otrzymywali FOLFOX4 samotnie., porównujący że pacjenci otrzymywa Avastin plus FOLFOX4 26 procentów redukcję w ryzyku śmierć Średni przetrwanie dla pacjentów otrzymywa Avastin plus FOLFOX4 był 12,5 miesiącami, porównującymi 10,7 miesiąca dla tamte dostawania FOLFOX4 samotnie, 17 procentów ulepszenie. Wstępna ocena zbawczy profil sugerował że Avastin mógł łączący bezpiecznie z FOLFOX4 i niekorzystni wydarzenia obserwujący w ten nauce byli konsekwentni z innymi próbami klinicznymi w których łączył z chemoterapią Avastin.
Próba sponsorował narodowy instytut badań nad rakiem (NCI) i prowadził siecią badacze prowadzący Wschodnią spółdzielni onkologii grupą (ECOG), część Krajowi instytuty zdrowie. Według ECOG, wstępni nauka rezultaty przedstawiają podczas ASCO Gastrointestinal nowotworów sympozjony, Styczeń 27-29, 2005 w Hollywood, Fla.
"Avastin jest pierwszy i tylko celująca terapia demonstrować ulepszenia w przetrwaniu w oba pierwszy i linia przerzutowym colorectal nowotworze, "powiedział Hala Barron, M.D., Genentech starszy wiceprezydent, rozwój i główny lekarz." "To jest pierwszej fazy III nauka oceniać Avastin w połączeniu z opierającym się chemoterapia reżimem w pacjentach z przerzutowym colorectal nowotworem. Ten nauka zapewnia dodatkowego dowód że dodawać Avastin chemoterapia wynika w znaczącej przetrwanie korzyści dla pacjentów z bez leczenia lub relapsed przerzutowym colorectal nowotworem lub. Planujemy dzielić te fazy III rezultaty z FDA dyskutować segregowanie dodatkowy Biologics licencja zastosowanie dla ten kombinaci w ten położeniu przerzutowy colorectal nowotwór."