Los Investigadores en la Universidad de California, Santa Cruz, han mostrado que el rifampicin, un antibiótico usado para tratar la lepra y la tuberculosis, puede prevenir la formación de fibrillas de la proteína asociadas a la muerte de neuronas en gente con la enfermedad de Parkinson. La droga también disolvió las fibrillas existentes en pruebas de laboratorio.
Los investigadores estudiaron los efectos del rifampicin en experimentos del tubo de ensayo y están haciendo actualmente estudios con los cultivos celulares y los ratones para ver si los mismos efectos ocurren en células vivas. Aunque éstos sean apenas los primeros pasos de progresión a lo largo del camino hacia estudios clínicos en seres humanos, las conclusión sugieren que el rifampicin y las pastas relacionadas pudieran ser efectivos en la prevención de la formación de la fibrilla y del daño neurológico asociado en pacientes con la enfermedad de Parkinson, dijeron a Anthony Fink, profesor de la química y de la bioquímica en UCSC.
“Sin Obstrucción, más trabajo es necesario determinar si éste trabajara terapéutico, pero si hace sería probablemente el más útil como una terapia profiláctica usada en los primeros tiempos de la enfermedad antes de que haya daño neurológico general,” Fink dijo.
La investigación fue realizada por personas de científicos en el laboratorio de Fink, incluyendo los investigadores postdoctorales Jie Li, Zhu Mínimo, y Sudha Rajamani y socio de investigación Vladimir Uversky. Li es primer autor de un papel que describe sus resultados en la aplicación de Noviembre la Química y la Biología del gorrón, que se envía y se publica en línea el 29 de noviembre.
La Agregación de la proteína conocida como alfa-synuclein en las fibrillas insolubles es probablemente un paso de progresión crítico en el revelado de la enfermedad de Parkinson, un desorden de movimiento progresivo resultando de la muerte de las células nerviosas en el cerebro que producen la dopamina del neurotransmisor. Los Depósitos llamaron los cuerpos de Lewy, integrados sobre todo por las fibrillas de la alfa-synuclein, aparecen en células nerviosas afectadas, pero la conexión entre las fibrillas y la muerte celular sigue siendo polémica, Fink dijo.
“Hay dos escuelas de pensamiento: Uno es que las fibrillas ellos mismos son tóxicas, y la otra es que precursores más pequeños de las fibrillas formadas anterior en el proceso son tóxicos y hacen las neuronas morir,” él dijo.
El grupo de Fink encontró que el rifampicin estabilizó alfa-synuclein en un formulario soluble, como únicas moléculas y en los grupos pequeños, solubles de la proteína, de tal modo previniendo la formación de fibrillas. Además, la adición de la droga a las fibrillas ya-formadas de la alfa-synuclein dio lugar a la desagregación de las fibrillas en los grupos solubles y las únicas moléculas. Fink observó que los datos preliminares de experimentos en cultivos celulares y en ratones indican que los grupos solubles de alfa-synuclein formados en presencia de rifampicin son no tóxicos.