The Food and Drug Administration (FDA) har givet en fast track gennemgang af testosteron patches til kvinder med lav sexlyst, på trods af bekymringer om utilstrækkelige data og potentielt vildledende markedsføring af fabrikanten Proctor & Gamble, hævder to artikler i denne uges BMJ .
Plasteret er det første lægemiddel, der skal vurderes for en kontroversiel tilstand, der kaldes hypoaktiv seksuel lyst lidelse. Proctor & Gamble har gjort gældende, at plasteret kan øge seksuel aktivitet med 74%, hvilket har genereret entusiastiske mediedækning. Det har også opfordret til en international medicinsk samfund, som det sponsorer, til at godkende plasteret på FDA hørelse.
Men markedsføring har skabt bekymring blandt nogle sex forskere ved ikke at fastslå, at i absolutte tal, kan plasteret kun øge seksuel aktivitet med en "episode" eller mindre per måned.
Selv om en stigning på én seksuel episode om måneden kan være af værdi klinisk at nogle kvinder er dette overskygget af alvorlig tvivl om den langsigtede sikkerhed af testosteron, siger eksperter.
Rosemary Basson, en af de førende autoriteter på området for kvinders seksuelle problemer, siger meget forsigtighed er nødvendig hos ordination testosteron til kvinder. I mellemtiden, mens andre har rejst alvorlige spørgsmål om den lidelse, fordi kvinders seksuelle "symptomer" kan ofte være sund adaptive reaktioner og bør ikke betragtes som tegn på dysfunktion.
En anden artikel afgifter medier med at overdrive fordelene ved plasteret i deres søgen efter sexede historier.