Food and Drug Administration heeft (FDA) een snel spooroverzicht van testosteronflarden voor vrouwen met lage geslachtsaandrijving, ondanks zorgen over ontoereikende gegevens en potentieel misleidende marketing door hun fabrikant Proctor & Gok, eis twee artikelen in BMJ van deze week verleend.
Het flard is de eerste drug die voor een controversiële voorwaarde moet worden beoordeeld genoemd hypoactive seksuele wenswanorde. Proctor & de Gok beweren dat het flard seksuele activiteit met 74% kan verhogen, die enthousiaste media dekking heeft geproduceerd. Het heeft ook de internationale medische maatschappij, die het sponsort, aangespoord om het flard bij de regelgevende hoorzitting van FDA te onderschrijven.
Maar de marketing heeft zorg onder sommige geslachtsonderzoekers door om er niet in te slagen te verklaren veroorzaakt dat in absolute termen, het flard seksuele activiteit met één „episode,“ of minder, per maand kan slechts verhogen.
Hoewel een verhoging van één seksuele episode een maand van waarde klinisch aan sommige vrouwen kan zijn, wordt dit overschaduwd door ernstige twijfels over de veiligheid op lange termijn van testosteron, zegt deskundigen.
Rosemary Basson, één van de belangrijke autoriteiten op het gebied van de seksuele moeilijkheden van vrouwen, zegt veel voorzichtigheid in het voorschrijven van testosteron aan vrouwen nodig is. Ondertussen, hebben anderen ernstige vragen over de wanorde gesteld omdat de seksuele „symptomen“ van vrouwen vaak gezonde aanpassingsreacties kunnen zijn en niet als bewijsmateriaal van dysfunctie zouden moeten worden beschouwd.
Een tweede artikel belast media afzet met het overdrijven van de voordelen van het flard in hun onderzoek naar sexy verhalen.