Food and Drug Administration (FDA) Gewährung eine Überholspurzusammenfassung von Testosteronänderungen am objektprogramm für Frauen mit niedrigem Geschlechtstrieb, trotz der Sorgen um unzureichende Daten und möglicherweise irreführendes Marketing durch ihren Hersteller Proktor u. Glücksspiel, Artikel des Anspruches zwei im BMJ dieser Woche.
Die Änderung am Objektprogramm ist die erste für eine umstrittene Zustand eingeschätzt zu werden Droge, die hypoactive Störung des sexuellen Wunsches genannt wird. Proktor u. Glücksspiel behauptet, dass die Änderung am Objektprogramm sexuelle Aktivität um 74% erhöhen kann, das enthusiastische Medienabdeckung erzeugt hat. Es hat auch auf eine internationale medizinische Gesellschaft, die es fördert gedrängt, die Änderung am Objektprogramm an der regelnden Vernehmung FDAS zu indossieren.
Aber das Marketing hat Interesse unter einigen Sexforschern verursacht, indem es angeben nicht konnte, dass der Absolutglieder, die Änderung am Objektprogramm möglicherweise nur sexuelle Aktivität durch eine „Episode erhöht,“ oder kleiner, pro Monat.
Obgleich eine Zunahme möglicherweise von einer sexuellen Episode ein Monat vom Wert klinisch zu einigen Frauen ist, wird dieses durch ernste Zweifel über die langfristige Sicherheit des Testosterons, sagen Experten überschattet.
Rosemary Basson, eine der führenden Behörden auf dem Gebiet der sexuellen Schwierigkeiten der Frauen, sagt, dass viel Achtung in vorschreibendem Testosteron zu den Frauen benötigt wird. Unterdessen haben andere ernste Fragen über die Störung aufgeworfen, weil die sexuellen „Anzeichen“ der Frauen möglicherweise häufig gesunde anpassungsfähige Antworten und sollten nicht als Beweis der Funktionsstörung betrachtet werden sind.
Ein zweiter Artikel lädt Kommunikationsmittel mit der Übertreibung des Nutzens der Änderung am Objektprogramm in ihrer Recherche nach sexy Geschichten auf.