女性性欲低下的睾酮补丁

食品和药物管理局（FDA）已授予的女性性欲低下的睾酮补丁的快车道审查，尽管有关数据不足的关注，并可能误导他们的生产商宝洁营销， 声称在本周的英国医学杂志的文章。

该修补程序的第一个药物，被称为一个有争议的机能减退性欲障碍条件评估。宝洁声称，该修补程序可提高74％，产生了热烈的媒体报道性活动。它还呼吁国际医疗的社会，它的赞助商，在FDA的监管听证会赞同补丁。

但营销已经引起了一些性研究者的关注，没有状态，就绝对数字而言，该补丁可能只增加一个性活动“的插曲”，或更少，每月。

专家们说，虽然增加一个性情节一个月的价值，在临床上一些女性，这是由睾酮的长期安全性的严重怀疑掩盖。

罗斯玛丽巴森说，在妇女的性困难领域的权威之一，是许多谨慎处方睾酮妇女需要。与此同时，其他人提出的有关疾病的严重问题，因为妇女的性“症状”往往可能是健康的适应性反应，不应功能障碍的证据。

第二篇文章收费媒体夸大的修补程序的好处，他们性感的故事。

的宝洁和宝洁公司睾酮补丁的关键临床试验都没有在同行评审期刊上发表，还了一年或更兴奋的媒体报道有唱的对妇女的最新灵丹妙药称赞“低性驱动器，”写作者，雷莫伊尼汉他最近获得了英国“医学记者协会奖，他的英国医学杂志上文章的医生和制药公司之间的纠缠。

“由于强有力的证据，由制药公司资助的研究往往比独立研究，再加上越来越普遍的丑闻和对药物的安全性和利益冲突的修补程序的关键数据尚未寻找更有利的结果，同行评审出版，激动的媒体故事告诉我们很多关于他们的记者和编辑的新闻缺乏兴趣，缺乏对性的兴趣比最新的补救，“他说。

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