婦女的睪甾酮補丁程序有低性衝動的

食品藥品監督管理局 (FDA)由他們的製造商普羅克特 & 賭博授予了睪甾酮補丁程序快速軌道回顧婦女的有低性衝動的，儘管對不足的數據和可能地令人誤解的市場營銷的關心，在本週的 BMJ 的索賠二條款。

這個補丁程序是為一個有爭議的情況將估計的第一種藥物稱 hypoactive 性慾紊亂。 普羅克特 & 賭博聲稱這個補丁程序可能增加性行為 74%，生成了熱心新聞報導。 它也敦促一個國際醫療社團，它贊助，支持這個補丁程序在糧食與藥物管理局管理聽證會。

但是營銷通過不能闡明，導致在一些性別研究員中的關心在绝對項，這個補丁程序可能由一個 「情節」，或較少只增加性行為，每個月。

雖然一個性情節增量每月可能臨床有價值对有些婦女，這被對睪甾酮長期安全性的嚴重的懷疑投上陰影，說專家。

羅斯瑪麗 Basson，其中一個主導的權力範圍婦女的性困難的，說在對婦女的建議的睪甾酮必須。 同時，因為婦女的性 「症狀」可能經常是健康適應性反應，并且不應該把視為官能不良的證據其他提出了關於紊亂的嚴重的問題。

第二個條款充電媒體發洩途徑與誇大補丁程序的福利在他們的搜索的性感的故事。

普羅克特 & 賭博的睪甾酮關鍵臨床試驗都補丁程序在被評論的日記帳上未被發布，為年或激動的媒體報表唱了最新的萬能藥的稱讚婦女的 「低性衝動的」，寫作者，射波 Moynihan，最近獲得從英國醫療新聞記者的關聯的一個證書的他的在纏結的 BMJ 條款在醫生和藥物公司之間。

「假使有力的證據藥物公司資助的研究比獨立研究傾向於查找更加有利的結果，與在藥物安全性和利益衝突的逐漸普遍的醜聞和這個情況一起關於這個補丁程序的關鍵字數據未被評論并且未被發布，興奮媒體故事在新聞事業上比對缺乏的最新的解決興趣在性別上更多告訴我們關於他們的申報人的和編輯的缺乏興趣」，他推斷。

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