Published on November 29, 2004 at 7:37 PM
Uutta tietoa roolia keskeisenä säädin solunjakautumisen voi auttaa paljastamaan uuden lääkkeen tavoitteita etsimään hoitoja hermo sairauksia kuten Parkinsonin ja Huntingtonin tauti.
Anaphase edistää monimutkainen on todettu toimivan proteiinin taso sääntelyviranomaisen synapsi mukaan tutkimuksen Cambridge tutkijat vuonna 24 marraskuu kysymys lehden Cell.
Mukaan Andrea merkkisen Wellcome Trust / Cancer Research Iso-Britannia Gurdon Institute ja Anatomian laitos yliopistossa Cambridge, ja johtaa tutkija tutkimuksen, ymmärryksen tapa synapsien voidaan modifioida merkittävä kysymys neurobiologiaan. Neuronaalisen yhteydet ovat muuttuneet vastauksena oppimiseen. Kyky muuttaa vahvuus yhteyksiä neuronien ja niiden tavoitteet eli plastisuus, laskee iän myötä. Tämä näkyy siinä, miten lapset voivat oppia uusia asioita, kuten uusia kieliä tai uusia taitoja, nopeammin ja paremmin kuin aikuiset.
Äskettäin on osoitettu, että synaptic kehitys ja plastisuus säännellään kohdennetuilla proteiinien hajoamista. Epänormaali valvonta proteiinien hajoamisen neuronien voi johtaa hermoston häiriöt.
"On jännittävää löytää kuin mekanismeja, joiden synaptic proteiinit ovat säänneltyjä ovat yleensä huonosti", sanoi tohtori Brand.
"Parempi ymmärtäminen proteiinien hajoamisen neuronien voi auttaa meitä ymmärtämään monia hermo häiriöt." Proteiinien hajoamista on tärkeä rooli monissa perus solutoiminnoille. Tämän tunnustamiseksi, Nobelin kemianpalkinnon tänä vuonna palkittiin tutkimuksiin proteiinien hajoamista.
http://www.cam.ac.uk
d547e110-825d-42de-9682-187cdb21aba2|0|.0