De Bos Laboratoria hebben aangekondigd dat (HCl Oxycodone en Ibuprofen) de Tabletten Combunox (CII), eerste en slechts de be*vestigen-dosiscombinatie van opioid oxycodoneHCl (5 mg) en nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ibuprofen (400 mg), door de V.S. Food and Drug Administration voor (FDA) het beheer op korte termijn van scherp werden goedgekeurd, gematigd aan strenge pijn. Het Bos denkt om Combunox in de V.S. begin volgend jaar ter beschikking te stellen.
De „goedkeuring van Combunox voorziet artsen van een unieke nieuwe optie om die het type van pijn te beheren door vele patiënten elk jaar na chirurgie of verwonding,“ wordt ervaren bovengenoemde Howard Solomon, Voorzitter en de Ambtenaar van de President van BosLaboratoria.
Combunox werd vergunning gegeven aan Bos door BTG. Op de voorwaarden van de licentieovereenkomst, is het Bos de oorzaak van productie, verkoop, en marketing activiteiten van het product in de V.S.; Het Bos heeft marketing ook rechten voor het product in Canada en het Verenigd Koninkrijk, en sub-licensing rechten in alle andere landen van de wereld.
Combunox combineert oxycodone, die over het algemeen tot 1.5 keer meer machtig dan hydrocodone en bijna tien keer meer machtig dan codeïne als verdovend pijnstillend middel, met ibuprofen bij zijn typische pijnstillende dosis wordt overwogen. Het klinische voordeel van Combunox wordt toegeschreven aan de verschillende acties van elke component.