Лаборатории Пущи объявляли Таблетки того Combunox (HCl Oxycodone и Ибупрофен) (CII), первое и только сочетание из фикчированн-дозы HCl oxycodone opioid (mg 5) и nonsteroidal анти--воспалительный ибупрофен снадобья (NSAID) (mg 400), было одобрено Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA) для недолгосрочного управления акутового, вмеру к сильной боли. Пуща рассчитывает сделать Combunox доступным в США раньше следующий год.
«Утверждение Combunox обеспечивает врачей с уникально новым вариантом для управлять типом боли испытанным много пациентов каждый год следовать хирургией или ушиб,» сказал Говард Solomon, Руководителя и Генеральный Директор Лабораторий Пущи.
Combunox было лицензировано к Пуще BTG. Под терминами лицензионного договора, Пуща ответствена для изготовлять, сбываний, и мероприятий по продвижению товара продукта в США; Пуща также имеет права маркетинга для продукта в Канаде и Великобритании, и права sub-лицензировать в всех других странах мира.
Combunox совмещает oxycodone, которое вообще рассмотрено до 1,5 времени мощно чем hydrocodone и почти 10 времен мощно чем кодеин как наркотический аналгетик, с ибупрофеном на своей типичной противоболевой дозе. Клиническое преимущество Combunox приписано к определенным действиям каждого компонента.