SkogLaboratorium har meddelat, att Combunox (Oxycodone HCl och Ibuprofen) Tablets (CII), första och endast dendos kombinationen av opioidoxycodoneHClen (mg 5) och den nonsteroidal anti-upphetsa ibuprofenen för drog (NSAID) (mg 400), var godkända vid U.S.-Maten och DrogAdministrationen (FDA) för den kortfristiga ledningen av akut, dämpar till strängt smärtar. Skogen förväntar att göra Combunox tillgängligt i U.S.-tidig sort det nästa året.
”Ger godkännandet av Combunox läkare med ett unikt nytt alternativ för att klara av typen av smärtar erfarit av många tålmodig varje kirurgi för året efter, eller skadan,”, sade Howard Solomon, Ordförande och Verkställande direktör av SkogLaboratorium.
Combunox licenserades till Skogen av BTG. Under benämner av den licensera överenskommelsen, Skog är ansvariga för fabriks-, reor och att marknadsföra aktiviteter av produkten i U.S.et; Skogen har också att marknadsföra rätter för produkten i Kanada och Förenade kungariket och under-att licensera rätter sammanlagt andra länder av världen.
Combunox sammanslutningoxycodone, som är allmänt ansedda upp till 1,5 tider som är mer potent än hydrocodone, och nästan tio tider mer potent än kodeinet som en narkotisk smärtstillande medel, med ibuprofen på dess typiska smärtstillande dos. Det kliniskt gynnar av Combunox tillskrivas till de distinkt handlingarna av varje som är del-.