ECRI , isang hindi pangkalakal kalusugan serbisyo sa ahensiya ng pananaliksik, kamakailan-publish ng isang Health Teknolohiya Pagtataya ng profile sa isang nobelang pharmaceutical agent na sa development para sa paggamot ng labis na katabaan.
Ang gamot rimonabant (Acomplia) ay ang unang sa isang klase ng cannabinoid uri 1 (CB1) receptor antagonists kung saan, kung napatunayang ligtas at epektibo sa mga patuloy na klinikal na pag-aaral, maaaring nag-aalok ng isang paraan para sa mga pasyente napakataba mangayayat at bawasan ang kanilang mga panganib para sa pagbuo ng cardiovascular sakit, metabolic sindrom, mataas na kolesterol, at i-type 2 diyabetis. Ang mga data ay kaya ngayon iminumungkahi na CB1 receptor antagonists ay maaaring maging mas ligtas kaysa sa mga nakaraang anti-labis na katabaan ahente, ang ilan sa kung saan ay kaugnay sa mga makabuluhang epekto at withdraw mula sa merkado.
Sa Pagtataya Health nito Technology, ang isang online na mapagkukunan ng abot-tanaw-pag-scan para sa mga executive healthcare, ECRI ay hinuhulaan na kung ang isang CB1 katunggali receptor tulad ng rimonabant ay naaprubahan para sa pagmemerkado, maaaring magbigay ng isang pagpipilian para sa mga pasyente na antas ng mga sobra sa timbang o medikal na mga katangian na gumagawa sa kanila ng hindi karapat-dapat para sa bariatric surgery. Maaari ring makatulong ang Rimonabant nang mga morbidly napakataba pasyente na kailangan upang mawala ang timbang bago sila maging karapat-dapat para sa bariatric surgery. Inaasahan ng ECRI na ay ilipat ang anumang pharmaceutical paggamot na nagpapakita ng sapat na kaligtasan at pagiging epektibo para sa gamot labis na katabaan medyo mabilis sa pamamagitan ng proseso ng pagmemerkado-apruba ngunit ay mangangailangan ng malawak na pag-aaral ng postmarketing pagbabantay dahil sa ang mga salungat na epekto ng mga nakaraang mga timbang-pagkawala gamot. Dalawang-taon na data ay iniulat sa kamakailang mga medikal na kumperensya, at tagagawa ay inaasahan na mag-aplay para sa marketing apruba ng rimonabant mula sa US Pagkain at Drug Administration (FDA) sa pamamagitan ng kalagitnaan ng 2005. Kung aprubahan ng FDA ang ahente, ang kumpanya ay Inaasahan na ito ay magagawang upang simulan ang marketing ng gamot bilang maaga bilang 2006.