בפגישה השנתית-46 את אמריקאי החברה של המטולוגיה (אפר) נתונים ראשוני הוצגו החל שלב II חקר-הזרקת Trisenox (ארסן trioxide) ב- myelodysplasia (MDS).
Multicenter המחקר האירופית, בהנהגת נורברט ויי, רופאה של מכון Paoli-Calmettes, לחולים-סיכון גבוהה יותר (HR) והן התחתונה-סיכון (LR) MDS, הראה כי סוכן יחיד Trisenox הפיק תעריף מוגדר תגובה hematologic חולים כל של 27 אחוז (12 מתוך 51 LR, 19 של 64 HR), כולל תגובה מלאה אחת חולה סיכון גבוהה יותר. Encouragingly, 31 אחוז מהחולים עם עודף תאים blast (22 חולים RAEB 71, חמישה חולים RAEB-t 11, אחד של שבעה חולים CMML) להשיג תגובה. תא טיפוליות, Inc. (CTI) משווקת Trisenox ארצות הברית ואירופה.
"אנחנו שמחים עם התוצאות של מחקר זה, אשר ממשיכים לספק ראיות Trisenox פעילה ב- MDS. נתון זה פעילות חיובית ופרופיל בטיחות, אנו מצפים לראות נתונים מ- Trisenox במחקרים שילוב,"מסר ויי.
המטרות של המשפט הם כדי לקבוע את בטיחות ואת יעילותם של סוכן יחיד Trisenox חולים במחלה התחתונה-סיכונים, סיכון גבוהה יותר. Trisenox היה מנוהל במינון 0.3 mg/kg במשך חמישה ימים בשבוע הראשון, 0.25 mg/kg פעמיים בשבוע לאחר מכן. בנוסף כדי לחולים 16, אשר הפך עירוי כדוריות דם אדומות עצמאית, שבעה אחרים היה דרישותיהם עירוי כדוריות דם אדומות מופחתת-יותר מ- 50 אחוז. היו גם חמישה חולים 40 (13 אחוז) שהפך עירוי טסית דם עצמאית. היו אירועים קשים הקשורים לטיפול ברוב מתון מתון במקרה שדווחו אחד של ד' neutropenia, שני מקרים של כיתה 4 סולארית קרינה נוימן אהרון.