Przy 46th corocznym spotkaniem Amerykański społeczeństwo hematologia wstępni dane przedstawiali od fazy II nauki Trisenox zastrzyk w myelodysplasia (popiół) (arsenowy trójtlenek) (MDS).
Multicenter Europejska nauka, dowodzona Norbert Vey, M.D Institut paoli-Calmettes w pacjentach z ryzyka (HR) i ryzyka (LR) MDS, pokazywaliśmy ten agent Trisenox produkował definiującego hematologic odpowiedzi tempo w wszystkie pacjentach 27 procentów wliczając jeden zupełnej odpowiedzi w ryzyko pacjencie. (12 51 LR, 19 64 HR) Encouragingly, dokonywał odpowiedź. 31 procent pacjenci z nadmiernymi wybuch komórkami 22 71 RAEB pacjent, pięć 11 RAEB-t pacjent siedem CMML pacjentów i jeden (,) Komórka Lecznictwo, Inc. wprowadzać na rynek Trisenox w Stany Zjednoczone i Europa. (CTI)
"zadawalamy z rezultatami które kontynuują zapewniać dowód ten nauka, że Trisenox jest aktywny w MDS. Dajemy ten pozytywnej aktywności i dobremu zbawczemu profilowi, patrzejemy naprzód widzieć dane od Trisenox w kombinacj studiach," twierdzić Vey.
Cele próba są ustalać skuteczność pojedynczy agent Trisenox w pacjentach z chorobą i bezpieczeństwo ryzyka i ryzyka. Trisenox zarządzał przy dawką 0,3 mg/kg dla pięć dni w pierwszy tygodnia i 0,25 mg/kg tygodniku dwa razy od tego czasu. W dodatku do 16 pacjentami które zostać czerwonej komórki krwi transfuzyjnym bezpartyjnikiem, siedem inny ich czerwonej komórki krwi transfuzyjnych wymagania zmniejszających więcej niż 50 procentami. Tam byli także w liczbie pięć 40 pacjentów które zostać platelet przetaczania bezpartyjnikiem. (13 procentu) Najwięcej odnosić sie niekorzystnych wydarzeń byli łagodni mitygować z jeden donoszącą skrzynką stopnia 4 neutropenia i dwa skrzynkami stopnia 4 thrombocytopenia.