На 46th Ежегодном Собрании Американского Общества Гематологии (ЗОЛЫ) предварительные данные от изучения участка II впрыски Trisenox (триокиси мышьяка) в myelodysplasia (MDS).
Многоцентровое Европейское изучение, водить Норбертом Vey, M.D. Institut Paoli-Calmettes, в пациентах как с высок-риском (HR), так и с MDS (LR) низк-риска, показало что одиночн-агент Trisenox произвел определенную гематологическую частоту откликов в всех пациентах 27 процентов (12 из 51 LR, 19 из 64 HR), включая одну полную реакцию в пациенте высок-риска. Ободряюще, 31 процент пациентов с сверхнормальными клетками взрыва (22 из 71 пациента RAEB, 5 11 пациента RAEB-t и одним 7 пациентов CMML) достигли реакции. Клетка Терапевтика, Inc. (CTI) выходит Trisenox вышед на рынок на рынок в Соединенные Штаты и Европе.
«Мы довольный с результатами этого изучения, которые продолжаются обеспечить доказательство что Trisenox активно в MDS. Дано эту положительную работу и хороший профиль безопасности, мы смотрим вперед к видеть данные от Trisenox в изучениях комбинации,» заявленное Vey.
Задачи пробы определить безопасность и эффективность одиночного агента Trisenox в пациентах с низк-риском и заболеванием высок-риска. Trisenox было управлено на дозе 0,3 mg/kg на 5 дней в первой неделе и 0,25 mg/kg дважды еженедельных в дальнейшем. В дополнение к 16 пациентам которые стали независимым трансфузии клетки крови, 7 других имели их требования к трансфузии клетки крови уменьшенные больше чем 50 процентами. Был также итог 5 из 40 пациентов (13 процентов) которые стали независимым трансфузии бляшки. Большинств обработк-родственные неблагоприятные случаи были слабы для того чтобы умерить при одно сообщенное случай нейтропении ранга 4 и 2 случая тромбоцитопении ранга 4.