På det 46th Årsmötet av AmerikanSamhället av förberedande åtgärd för Hematology (ASKA) framlades data från en studie för arrangera gradvis II av den Trisenox (arseniktrioxide) injektionen i myelodysplasiaen (MDS).
MulticenterEuropéstudien, ledde vid Norbert Vey, M.D. av Institut Paoli-Calmettes, i tålmodig med både hög-riskerar (HR) och låg-riskerar (LR) MDS som visades att singel-medlet Trisenox producerade ett definierat hematologic svar klassar sammanlagt tålmodig av 27 procent (12 av 51 LR, 19 av 64 TIMME), däribland ett färdigt svar i en tålmodig hög-riskera. Encouragingly uppnådde 31 procent av tålmodina med överskott tryckvågceller (22 av 71 RAEB-tålmodig, fem av 11 RAEB-t tålmodig och en av sju CMML-tålmodig) ett svar. Cell Terapi, Inc. (CTI) marknadsför Trisenox i Förenta staterna och Europa.
”Behas Vi med resultaten av denna studie, som fortsätter för att ge bevisar den Trisenox är aktivet i MDS. Givet denna realitetaktivitet och den bra säkerheten profilera, oss ser framåtriktat till att se data från Trisenox i kombinationsstudier,” påstod Vey.
Målen av försök är att bestämma säkerheten, och effektiviteten av singelmedlet Trisenox i tålmodig med låg-riskerar och hög-riskerar sjukdomen. Trisenox administrerades på en dos av 0,3 mg/kg för fem dagar i den första veckan och 0,25 veckomg/kg två gånger därefter. Förutom de 16 tålmodina, som blev den röda vilden för blodcelltransfusion, sju hade andra deras röda krav för blodcelltransfusion förminskande av mer än 50 procent. Det fanns också en slutsumma av fem av 40 tålmodig (13 procent) som blev platelettransfusionvilden. Mest behandling-släkta motsatt händelser var milda att dämpa med ett anmält fall av graderar 4 neutropenia, och två fall av graderar thrombocytopenia 4.