从第2阶段试验Telintra，骨髓增生异常综合征的候选药物的阳性结果

Telik，公司报告其Telintra第2阶段试验（TLK199）在骨髓增生异常综合征（MDS）的候选药物的积极中期数据。据报道，在两个报告中的数据，在圣地亚哥的美国血液学会年度会议。

血液学改善TLK199（Telintra）治疗后，一种新型的谷胱甘肽模拟的GST P1 - 1抑制剂，骨髓增生异常综合征：第2阶段的研究（摘要＃1428，2004年12月4日，星期六，）中期业绩：

多中心2期试验正在进行Telintra MDS患者评价其安全性和疗效。在分析时，34例MDS患者为安全评价和26日分别进行疗效评价。 16例（61.5％）曾在一个或更多的血液细胞系（红细胞，白细胞或血小板）临床上显著的改善。

临床上显著的改善，观察跨所有主要的MDS FAB亚型（RA，RAEB，RAEB - T和RARS）和所有的血细胞谱系。使用国际工作组（IWG）MDS反应标准，改善血液白细胞功能障碍17例（47％）8 - 中性粒细胞（HI - N）;血小板功能障碍17例（35％）6，改善血液 - 血小板（HI - P）;和红血细胞的功能障碍24例（33％）8血液学改善 - 红细胞（HI - E）。

12例患者（25％）三trilineage改善，19例（21％）四个bilineage改善，整体血液学改善（HI）会议的工作小组MDS客观反应标准。与红血细胞减少，血小板和生长因子的支持要求在某些情况下，导致输血独立，的临床反应。

Telintra耐受性良好，这主要是老年患者的人口（年龄中位数74岁）。在第2阶段试验的入学率继续评估替代剂量时间表。

TLK199（Telintra），一种新型的谷胱甘肽的GST P1 - 1抑制剂，使骨髓前体细胞和骨髓增生异常综合征患者的临床症状改善相关的增殖和成熟，在第2阶段研究（摘要＃2372，2004年12月5日，星期日，） ：

Telik科学家和学术合作者报道翻译从正在进行的临床试验数据表明Telintra刺激形成的骨髓细胞，粒细胞和单核细胞（白细胞），红细胞（红血球）和MDS患者的血小板异常低的前兆血球计数。这些结果与临床症状改善。

Telintra是一种新型的小分子，在临床前试验，已被证明在体外和体内myelorestorative的活性，口服或注射。它被发现使用Telik的专利陷阱的小分子药物发现技术。

骨髓增生异常综合征是一组血液成分异常的形成，发展和成熟的特点的疾病。他们是相关的一个变量转化为急性白血病的发病率。 MDS的发病率和患病率增加，部分可能是由于人口老龄化出现。

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