Eine neue Behandlung für eine unheilbare Blutstörung prüft eine falschere Option für die Gesundheit der Patienten als eine ältere Behandlung, entsprechend einer während der 46. Jahresversammlung der Amerikanischen Gesellschaft von Hämatologie (ASCHE) heute dargestellt zu werden Studie.
Wesentliches thrombocythemia (ET), in der eine Bedingung zu viele Plättchen -- manchmal 10mal größer als Normal -- werden, Affekte ungefähr 6.000 neue Patienten in den US jedes Jahr produziert. Die Störung kann zu Blutgerinnsel, Herzinfarkte und sogar Vektor führen.
„Das korrekte Management von UND ist ein ernstes Problem für Hämatologen gewesen, weil es sehr schwierig gewesen ist, vorauszusagen, welcher Patient einen Vektor oder eine transitorische ischämische Attacke oder venöse Thrombose hat und in, welcher sicheren, um diese Ereignisse zu verhindern zu verwenden Behandlung dann entscheiden,“ sagten Stanley Schrier, M.D., Aktiver Emeritus Professor der Medizin/Hämatologie an der Universität von Stanfords-Medizinischen Fakultät und Präsidenten der Amerikanischen Gesellschaft von Hämatologie.
Wenn über 800 Patienten höchst für mehr als drei Jahre aufgespürt sind, ist dieser International, Multimitte Studie die größte und umfassendste randomisierte Studie des wesentlichen thrombocythemia bis jetzt. Forscher versahen Patienten entweder mit anagrelide oder hydroxyurea, zwei Drogen, die die Plättchenzählung durch verschiedene Vorrichtungen senken. Beide Gruppen empfingen auch aspirin, eine geläufige Droge, die verwendet wurde, um die Neigung von Plättchen zu verringern, zu den Klumpen zu verursachen oder beizutragen.