En ny behandling for en uhelbredelig blodsykdom beviser et verre alternativ for pasientenes helse enn en eldre behandling, ifølge en studie som skal presenteres i dag under det 46. årlige møtet i American Society of Hematology (ASH) .
Essential thrombocythemia (ET), en tilstand der altfor mange blodplater - noen ganger 10 ganger større enn normalt - er produsert, påvirker ca 6000 nye pasienter i USA hvert år. Lidelsen kan føre til blodpropp, hjerteinfarkt, og til og med slag.
"Riktig forvaltning av ET har vært et alvorlig problem for hematologists fordi det har vært svært vanskelig å forutsi hvilke pasienter vil ha et slag eller forbigående iskemisk anfall eller venøs trombose, og deretter å bestemme hvilke trygg behandling for å bruke for å forebygge disse hendelsene , "sier Stanley Schrier, MD, Active emeritus professor i medisin / hematologi ved Stanford University School of Medicine og president i American Society of Hematology.
Med over 800 pasienter, de fleste spores for mer enn tre år, dette er internasjonal, multisenterstudie den største og mest omfattende randomisert studie av essensielle thrombocythemia til dags dato. Forskere følger pasienter med enten anagrelid eller hydroksyurea, to legemidler som senker blodplatetallet av ulike mekanismer. Begge gruppene fikk også aspirin, et vanlig legemiddel som brukes til å redusere tilbøyelighet av blodplater kan forårsake eller bidra til blodpropper.