CHU in Poitiers, Frankrijk, gisteren aangekondigd zijn resultaten van een onderzoek waaruit blijkt dat nieuw gediagnosticeerde patiënten met een bepaalde vorm van leukemie, die vroeg zijn behandeld met imatinib meer kans hebben op lange termijn betere resultaten te bereiken volledige cytogenetische Reacties (de eliminatie van leukemische cellen, een belangrijk doel van therapie).
Nieuwe gegevens uit de grootste studie van CML patiënten (1106 patiënten opgenomen) ooit uitgevoerd International gerandomiseerde IFN vs. ST1571 (IRIS) studie, werden vandaag gepresenteerd op de jaarlijkse vergadering van de Amerikaanse samenleving van hematologie (as). In de studie, gediagnosticeerde nieuw patiënten met chronische-fase Philadelphia chromosoom-positief (Ph +) chronische myeloïde leukemie (CML) die cytogenetische reacties vroeg bereikt was verbeterd tarieven van progressie-vrije overleving in vergelijking met degenen die vroege reacties niet bereiken. Reacties op imatinib werden getoond te worden duurzaam op 42 maanden.
"De IRIS studie blijft duurzaam reacties weergeven bij patiënten behandeld met imatinib," zei Pr Francois Guilhot, hoofd van oncologie, hematologie en cel afdeling radiotherapie, CHU La Miletrie, Poitiers, Frankrijk. "Voor patiënten die het hoogste reacties op 12 maanden bereikt, de waarschijnlijkheid van resterende gratis van de leukemie was zeer hoog."
De landmark analyse bleek dat 84% van de patiënten nemen imatinib op 42 maanden, progressie gratis, en slechts 6% stapte over naar de meer gevorderde stadia van de ziekte (stroomversnelling en blast crisis) bleef. Algemeen (gebaseerd op CML-gerelateerde sterfgevallen) overleving bij patiënten behandeld met imatinib was 97% op 42 maanden. Patiënten nemen imatinib als eerste behandeling die een volledig cytogenetische antwoord (CcyR) binnen twaalf maanden na de therapie bereikt had een 93% progressie gratis overlevingskansen op 42 maanden, vergeleken met 74% in degenen zonder CcyR.
Voor patiënten die had bereikt CcyR en een duizendvoudige (3 log) of grotere beperking in het BHG/Abl transcript niveau (genoemd een moleculaire reactie) op 12 maanden, de waarschijnlijkheid van resterende progressie gratis was 98% op 42 maanden, in vergelijking met 90% voor patiënten met CcyR en minder dan een duizendvoudige vermindering en 75% voor patiënten die niet CcyR had bereikt.