抗うつ薬の安全性（SSRIの）にリリースされたレビュー結果

医薬品およびヘルスケア製品規制庁（MHRA）は 、今日、SSRIのとして知られている抗うつ薬のグループに関する患者と医師への新たなアドバイスを発行しました。

更新されたアドバイスは、医療専門家の独立したグループで、阻害剤（SSRI）抗うつ薬の再取り込み選択的セロトニンの最大かつ最も徹底的な見直しに従います。臨床試験の何百もの検査見直しは、可能な自殺行動と撤退の反応に特に重点を置いて、SSRIの安全性を調べるために設立された。

レビュー結果は以下のとおりです。

• SSRIの治療のコースの最後に発生した離脱反応のリスクに関する警告をそこに強化されるべきである

• ほとんどの場合、SSRIの中の最低の推奨用量を処方すべきである。

• 利用可能な臨床試験データから、両方が発行され、未発表、プラセボと比較してSSRIのための自殺念慮と自傷のリスクが軽度増加を排除することはできます。

• 他の抗うつ薬と比較してSSRIのから自殺のリスクには明確な増加がないことを大規模な人口調査からの良い証拠がある。

• 医療従事者や適切な他の介護者によって慎重にと頻繁に患者のモニタリングは、治療の初期段階に重要である。

• 若年成人では、SSRIの治療を受けている予防措置として、密接に監視する必要があります。

• CSMはまた、SSRIの安全性と有効性に関するさらなる研究で、若年成人が別々に評価されるべきであることをお勧めします。

医薬品安全性委員会はまた、ベンラファキシン（Efexor）による治療が唯一の専門家によって開始されるべきであり、患者の継続的な監督のための場所での取り決めが必要であることをお勧めします。心臓病の患者はすべてでベンラファキシンを投与すべきではない。

特定の地域でより強く、より明確な警告のための新たなアドバイスは、薬と患者情報のリーフレットに変更になります。

教授ケントウッズ、MHRAの最高経営責任者（CEO）は、言った：

"CSMの専門家グループは現在、子供、利用可能なすべての証拠を徹底的に見直し、以下の若者と成人におけるこれらの薬剤の使用に関する包括的なアドバイスを提供してきました。これは親、患者やこれらの壊滅的な衰弱の病気を治療する人々を与える情報が、彼ら治療についての情報に基づいた意思決定をする必要があります。

"SSRIは成人のSSRIの利点は、現在、ベンラファキシンを服用した患者が自分で飲むのを止めないでください。それでも副作用の危険性を上回ると考えられている。うつ病に苦しむ患者を助ける薬の重要なグループですが、その医師にご相談ください治療上のアドバイスは、患者が他のSSRIを服用してくださいために誰がどんな副作用を経験しているか、それらの治療"を懸念している。

教授ルイアップルビー、精神衛生のためのナショナルディレクターは、言った：

"CSMは、これまでに完了させる薬のクラスの中で最も包括的なレビューの一つを提供してきましたし、それは臨床試験の文字通り何百もの証拠を調べ、骨の折れる仕事されています。現在、重要な点のアドバイスを実践しているということです。の公表は、 NICEガイドラインは、患者と処方者が一緒に最善の情報に基づいた意思決定を行うことができるように仕事をするために私たちのツールを提供します。"

http://www.doh.gov.uk/