Indem sie ein HIV-Protein ausnutzten, das betriebsbereit Zellmembranen überquert, haben Carnegie Mellon-Hochschulwissenschaftler eine neue Methode entwickelt, ein Gen Ähnliches Molekül einzuführen, das eine Nukleinsäure des Peptids direkt (PNA) in Säugetier- lebhaftzellen, einschließlich menschliche embryonale Stammzellen (ES) genannt wird.
Die Arbeit, veröffentlicht online in der Chemischen Nachrichtenübermittlung, beträchtliches Versprechen der Griffe in Gentechnik, Diagnosen und Therapeutik.
„Unsere Ergebnisse zeigen, dass PNAs in Säugetier- Zellen effektiv entbunden werden könnte, ohne Trägerwaffen zu benötigen,“ sagten Danith LY, ein Assistenzprofessor von Chemie im Mellon-College der Wissenschaft (MCS) am Carnegie Mellon. LY arbeitete mit führendem Autor und Studenten im Aufbaustudium Anca Dragulescu-Andrasi auf dieser Forschung.
Bis jetzt PNAs in lebende Zellen ist zu kommen schwierig gewesen. Während andere Labors Methoden entwickelt haben, PNAs in Zellen hin- und herzufahren, bleiben diese Methoden zu den kleinräumigen experimentellen Installationen, nach Ansicht LY in großem Maße unwirksam und begrenzt. „Wir fanden, dass unser geändertes PNAs nicht nur durch Zellen aufgenommen wurden, aber sie auch wurden überwiegend im Zellkern, ein fachkundiges Fach in der Zelle, in der Bote RNAs gemacht werden,“ LY sagten lokalisiert.
Bote RNS (mRNA), die genetischen Informationen, die in Proteine übertragen wird, ist das Ziel eines auftauchenden Bereichs, der antisense Therapie genannt wird.
„Wir fanden, dass wir PNAs ändern könnten, damit sie Reihenfolge-spezifisch an mRNA binden,“ LY sagten. Indem sie an spezifische mRNAs banden, konnten diese Agenzien die Produktion von ausgewählten Krankheit-verursachenden Proteinen befeuchten, er hinzufügten.
Zuerst berichtet im Anfang der 90er, sind PNAs kleine synthetische Moleküle, in denen ein Protein Ähnliches Rückgrat mit den nucleobases kombiniert wird, die in DNS und in der RNS gefunden werden. Diese nucleobases aktivieren PNA, an DNS und RNS in einer ergänzenden, in hohem Grade spezifischen Art zu binden. Weil die Zellmaschinerie das unnatürliche Rückgrat von PNA nicht erkennen kann, kann sie diese Zelle aufgliedern nicht und macht PNAs sehr stabile, langlebige Moleküle.