Sfruttando una proteina del HIV che attraversa prontamente le membrane cellulari, gli scienziati di Carnegie Mellon University hanno sviluppato un nuovo modo presentare una molecola del tipo di gene chiamata un acido nucleico del peptide (PNA) direttamente nelle cellule di mammiferi in tensione, compreso le cellule staminali embrionali umane (ES).
L'opera, pubblicata online nelle Comunicazioni Chimiche, promessa delle tenute considerevole nell'ingegneria genetica, sistemi diagnostici e terapeutica.
“I Nostri risultati indicano che PNAs potrebbe efficacemente essere consegnato nelle cellule di mammiferi senza richiedere i vettori,„ hanno detto Danith LY, un assistente universitario di chimica nell'Istituto Universitario di Mellon di Scienza (MCS) al Carnegie Mellon. La LY ha lavorato con l'autore principale ed il dottorando Anca Dragulescu-Andrasi su questa ricerca.
Finora, entrare PNAs nelle celle viventi è stato difficile. Mentre altri laboratori hanno sviluppato i modi muovere PNAs avanti e indietro nelle celle, questi metodi rimangono in gran parte inefficaci e limitati alle impostazioni sperimentali su scala ridotta, secondo la LY. “Abbiamo trovato che il nostro PNAs modificato non solo è stato preso dalle celle, ma egualmente sono stati localizzati principalmente nel nucleo delle cellule, un compartimento specializzato nella cella in cui il messaggero RNAs è fatto,„ la LY hanno detto.
Il RNA messaggero (mRNA), le informazioni genetiche che sono tradotte in proteine, è l'obiettivo di un campo di emergenza chiamato terapia antisenso.
“Abbiamo trovato che potremmo modificare PNAs in modo che legasse la sequenza-specifico al mRNA,„ la LY abbiamo detto. Legando ai mRNAs specifici, questi agenti hanno potuto inumidire la produzione delle proteine malattia-causanti selezionate, lui hanno aggiunto.
In Primo Luogo riferito nell'inizio degli anni 90, PNAs è piccole molecole sintetiche in cui una spina dorsale del tipo di proteina si combina con i nucleobases trovati in DNA e RNA. Questi nucleobases permettono a PNA di legare a DNA ed a RNA in un modo complementare e altamente specifico. Poiché il macchinario delle cellule non può riconoscere la spina dorsale artificiale di PNA, non riesce a suddividere questa struttura, rendente PNAs molecole molto stabili e longeve.