Wykorzystywać HIV proteinę która bez wahania przetrawersowywa komórek błony, carnegie mellon Uniwersyteccy naukowowie rozwijali nowego sposób przedstawiać a jak molekuła dzwoniąca peptide nukleinowy kwas (PNA) bezpośrednio w żywe ssak komórki wliczając ludzkich embrionalnych komórek macierzystych (ES).
Praca, publikująca online w Chemicznych komunikacjach, chwyt pokaźnej obietnicie w inżynierii genetycznej, diagnostykach i lecznictwach.
Nasz rezultaty pokazują" powiedzieli Danith Ly, asystent profesora chemia w Mellon szkole wyższa nauka przy carnegie mellon. "że PNAs mógł efektywnie dostarczający w ssak komórki bez wymagać doręczeniowych pojazdy," (MCS) Ly pracował z wiodącym autorem dragulescu-Andrasi i magistrant/magistrantka Anca na ten badaniu.
Do teraz, dostawać PNAs w żywe komórki był trudny. Podczas gdy inni laboratoria rozwijali sposoby kursować PNAs w komórki, te metody zostają w dużym stopniu limitowanymi na małą skalę eksperymentalni ustawiania i nieskutecznymi, według Ly. Zakładamy że nasz zmodyfikowany PNAs nie tylko wziąć up komórkami, ale także lokalizowali przeważnie w komórki jądrze, specjalizujący się przedział w komórce" Ly powiedzieli. "dokąd goniec RNAs zrobi,"
Gona RNA genetyczna informacja która tłumaczy w proteiny, jest celem wyłania się pole dzwoniący antisense terapia. (mRNA)
Zakładamy że mogliśmy modyfikować PNAs" Ly powiedzieliśmy. "tak, że oprawiają sekwencję mRNA," Oprawiać odmianowi mrnas, te agenci mogli zwilżać produkcję wybiórek powoduje proteiny, on dodawali.
Najpierw donosi w wczesne lata 90-te, PNAs jest małymi syntetycznymi molekułami w których łączy z nucleobases znajdującymi w DNA i RNA a jak kręgosłup. Te nucleobases umożliwiają PNA oprawiać DNA i RNA w uzupełniającym, wysoce odmianowym sposobie. Ponieważ komórki maszyneria no może rozpoznawać nienaturalnego kręgosłup PNA, ono nie udać się psuł się ten strukturę, robi PNAs prawdziwej stajence, długożyciowe molekuły.