Genom att exploatera ett HIV-protein, som korsar klart cellmembran, har Carnegie Mellon Universitetarforskare framkallat ett nytt långt för att introducera ennågot liknande molekyl som kallas en nucleic syra för peptide (PNA) direkt in i levande däggdjurs- celler, foster- stemceller för inklusive (ES) människa.
Arbetet som direktanslutet publiceras i Kemiska Kommunikationer, betydligt löfte för håll i genteknik, diagnostik och terapi.
”Visar Våra resultat, att PNAs kunde effektivt levereras in i däggdjurs- celler utan att kräva leveransmedel,” sade Danith Ly, en assistentprofessor av kemi i den Mellon Högskolan av Vetenskap (MCS) på Carnegie Mellon. Ly fungerade med den ledande författare och doktoranden Anca Dragulescu-Andrasi på denna forskning.
Till nu har att få PNAs in i bosatt celler varit svårt. Fördriva andra laboratorium har framkallat väg att skicka PNAs in i celler, dessa metoder återstår i hög grad ineffektivt, och inskränkt till småskaligt experimentellt ställer in, enligt Ly. ”Grundar Vi att vår ändrade PNAs togs inte endast upp av celler, utan de lokaliserades också huvudsakligen i cellnucleusen, ett specialiserat rum i cellen, var budbärare RNAs göras,” Ly sade.
BudbärareRNA (mRNA), den genetiska informationen, som översätts in i proteiner, är uppsätta som mål av dyka upp sätter in kallad antisense terapi.
”Grundar Vi att vi kunde ändra PNAs, så att de röran ordnar-specifikt till mRNA,” Ly sade. Vid bandet till specifika mRNAs kunde dessa medel fukta produktionen av valda sjukdom-orsaka proteiner, honom tillfogade.
Först anmält i tidig sort90-tal, är PNAs lilla syntetmaterialmolekylar som ennågot liknande ryggrad kombineras i med nucleobasesna som finnas i DNA och RNA. Dessa nucleobases möjliggör PNA till röran till DNA och RNA i ett kompletterande, högt specifikt sätt. Därför Att cellmaskineriet inte kan känna igen den onaturliga ryggraden av PNA, missar det för att bryta besegrar detta strukturerar, danande mycket stabila PNAs, långlivade molekylar.