De Resultaten van een klinische die proef bij de Amerikaanse Maatschappij van de de Jaarlijkse Vergadering en Expositie van de Hematologie wordt voorgesteld zesenveertigste (AS) toonden aan dat Zevalin (ibritumomab tiuxetan), beheerd als eerste-lijntherapie, een 100 percentenrespons in een kleine bevolking van patiënten met laag-rooster follicular lymphoma veroorzaakte (FL).
„Deze gegevens tonen de doeltreffendheid van Zevalin in de eerste-lijnbehandeling van aan eerder onbehandelde lage rang follicular lymphoma patiënten,“ bovengenoemde die John William Sweetenham, M.D., Professor van Geneeskunde, Universiteit van het Centrum van Kanker van Arizona, onderzoek bij de Universiteit van het Centrum van de Wetenschappen van de Gezondheid van Colorado wordt geleid. „Deze resultaten zijn opwekkend en de verdere follow-up is nodig om de doeltreffendheid op lange termijn te bepalen van het combineren van frontlinieradio-immunotherapie met op antilichaam-gebaseerd onderhoud.“
Acht van de 10 die patiënten met Zevalin worden behandeld werden geëvalueerd voor behandelingsreactie. Van de acht patiënten, hadden vijf (62 percenten) volledige reacties en drie (38 percenten) hadden gedeeltelijke reacties op Zevalin inductietherapie. De Giftigheid was handelbaar en hoofdzakelijk hematologic met rang drie cytopenia voorkomend in 38 percent (3/8) van patiënten.
De Patiënten waren verkiesbaar voor behandeling als zij met histologisch bevestigd, eerder onbehandeld low-grade FL voorstelden. De Extra geschiktheidscriteria omvatten stadium III of IV ziekte en een behoefte aan therapeutische interventie wegens constitutionele symptomen, bewijsmateriaal van ziektevooruitgang, of orgaandysfunctie direct toe te schrijven aan NHL. De Patiënten waren uitgesloten als er bewijsmateriaal van histologische transformatie aan agressieve ziekte was. De middenleeftijd van patiënten was 58 jaar (waaier, 40 - 82) en 50 percent (5/10) van patiënten had stadium IV ziekte. Geleverde die dosissen 90Y ibritumomab tiuxetan van mCi 21-32 worden uitgestrekt.
Op dag één, ontvingen de patiënten een eerste infusie van rituximab (250 die mg/m2) door een weergavedosis wordt gevolgd tiuxetan Indium 111 (111In) ibritumomab (mCi 5). Één later week, werd een tweede infusie van rituximab (250 mg/m2) gegeven, te werk gegaan door een injectie die van 90Y ibritumomab tiuxetan (0.3 of 0.4 mCi/kg, van plaatjetelling afhangen). De het onderhoudstherapie van Rituximab (375 mg/m2 x 4) werd gepland met halfjaarlijkse intervallen meer dan twee jaar. De Eindpunten omvatten klinische respons gebruikend de de standaardCriteria en giftigheid van de Reactie (IWRC) van de Internationale Workshop.
Non-Hodgkin lymphoma (NHL) is een type van kwaadaardige ziekte die binnen het lymfatische systeem voorkomt. Het komt uit lymfocyten, een type voort van leucocytten, dat in twee belangrijke types, de lymfocyten van B en de lymfocyten van T (kan worden verdeeld ook genoemd B-Cellen of t-Cellen). In volwassenen, is ongeveer 85 percent van gevallen NHL van B-Cel oorsprong.
Het algemene overwicht van NHL in de Europese Unie is ongeveer 230.000 met een jaarlijkse weerslag van ongeveer 70.000. Deze weerslag stijgt momenteel in Europa met vier percenten per jaar.