Ergebnisse von einer klinischen Studie, die an der Amerikanischen Gesellschaft der Jahresversammlung der Hämatologie-46. und der Ausstellung (ASCHE) dargestellt wurde zeigten dieses Zevalin (das ibritumomab tiuxetan), verabreicht als Therapie der vordersten Linie, verursachten eine 100-Prozent-Ansprechgeschwindigkeit in einer kleinen Bevölkerung von Patienten mit Niedriggitter follikularem Lymphom (FL).
„Diese Daten zeigen Zevalins Wirksamkeit in der Behandlung der vordersten Linie von follikularen Lymphompatienten der vorher unbehandelten niedrigen Qualität,“ sagte John William Sweetenham, M.D., Professor der Medizin, University of Arizona-Krebs-Mitte, die Forschung, die an der Universität von Colorado-Gesundheits-Wissenschaften geleitet wurde, Zentrieren. „Diese Ergebnisse sind aufregend und weiteres frontales Nachdrängen ist erforderlich, die langfristige Wirksamkeit der Kombination von Frontlinieradioimmuntherapie mit Antikörper-basierter Pflege zu bestimmen.“
Acht der 10 Patienten, die mit Zevalin behandelt wurden, wurden für Behandlungsantwort ausgewertet. Von den acht Patienten hatten fünf (62 Prozent) komplette Antworten und drei (38 Prozent) hatten teilweise Antworten zur Zevalin-Induktionstherapie. Giftigkeit war handlich und mit Grad drei cytopenia Haupt- hämatologisch, das in 38 Prozent auftritt (3/8) Patienten.
Patienten waren für Behandlung, wenn sie mit histologisch bestätigtem sich darstellten, vorher unbehandeltem minderwertigem FL geeignet. Zusätzliche Eignungskriterien umfaßten Stufe III oder IV Krankheit und ein Bedarf an der therapeutischen Intervention wegen der Verfassungsanzeichen, Beweis der Krankheitsweiterentwicklung oder die Organfunktionsstörung direkt, die NHL zuschreibbar ist. Patienten wurden ausgeschlossen, wenn es Beweis der histologischen Transformation zur aggressiven Krankheit gab. Das mittlere Alter von Patienten war 58 82) der Jahre (Reichweite, 40 - und 50 Prozent (5/10) Patienten hatte Krankheit der Stufe IV. Entbundene Dosen von ibritumomab 90Y tiuxetan gereicht von MCI 21-32.
An Tag einer, empfingen Patienten eine Anfangsinfusion von rituximab (250 mg/m2) gefolgt von einer Darstellungsdosis von tiuxetan Indium 111 (111In) ibritumomab (MCI 5). Eine Woche später, wurde eine zweite Infusion von rituximab (250 mg/m2) gegeben, fortgefahren durch eine Einspritzung von ibritumomab 90Y tiuxetan (0,3 oder 0,4 mCi/kg, abhängig von Plättchenzählung). Rituximab-Pflegetherapie (375 mg/m2 x 4) wurde in Sechsmonatsabständen in zwei Jahren eingeplant. Endpunkte umfaßten klinische Ansprechgeschwindigkeiten unter Verwendung der Internationale Werkstatt-WarteStandardkriterien (IWRC) und -giftigkeit.
Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ist ein Baumuster bösartige Krankheit, die innerhalb der Lymphanlage auftritt. Es entsteht von den Lymphozyten, ein Baumuster weiße Blutkörperchen, die in zwei Hauptbaumuster, B-Lymphozyten und T-Lymphozyten unterteilt werden können (auch genannt worden B-Zellen oder T-Zellen). In den Erwachsenen sind ungefähr 85 Prozent NHL-Kästen vom B-Zellenursprung.
Das Gesamtvorherrschen von NHL in der Europäischen Gemeinschaft ist ungefähr 230.000 mit einem jährlichen Vorkommen von ungefähr 70.000. Dieses Vorkommen nimmt aktuell Europas um vier Prozent pro Jahr zu.