Hasil dari percobaan klinis yang disajikan di American Society of Hematology Rapat Tahunan ke-46 dan Pameran (ASH) menunjukkan bahwa Zevalin (ibritumomab tiuxetan), diberikan sebagai terapi lini pertama, diinduksi tingkat 100 persen respon pada populasi kecil pasien dengan rendah -grate limfoma folikuler (FL).
"Data ini menunjukkan efektivitas Zevalin dalam pengobatan lini pertama yang sebelumnya tidak diobati pasien rendah limfoma folikuler kelas," kata John William Sweetenham, MD, Profesor Kedokteran, University of Arizona Cancer Center , penelitian yang dilakukan di University of Colorado Health Sciences Center . "Hasil ini menarik dan selanjutnya tindak lanjut diperlukan untuk menentukan kemanjuran jangka panjang dari garis depan dengan menggabungkan radioimmunotherapy berbasis antibodi pemeliharaan."
Delapan dari 10 pasien yang diobati dengan Zevalin dievaluasi untuk respon pengobatan. Dari delapan pasien, lima (62 persen) memiliki tanggapan lengkap dan tiga (38 persen) memiliki respon parsial terhadap terapi induksi Zevalin. Toksisitas hematologi dikelola dan terutama dengan kelas tiga Cytopenia terjadi pada 38 persen (3 / 8) pasien.
Pasien memenuhi syarat untuk pengobatan jika mereka disajikan dengan histologi dikonfirmasi, FL sebelumnya tidak diobati kelas rendah. Kriteria tambahan termasuk tahap III atau penyakit IV dan kebutuhan untuk intervensi terapi karena gejala konstitusional, bukti perkembangan penyakit, atau disfungsi organ secara langsung terkait dengan NHL. Pasien dikecualikan jika ada bukti dari transformasi histologis terhadap penyakit agresif. Usia median pasien adalah 58 tahun (rentang, 40 - 82) dan 50 persen (5 / 10) pasien memiliki penyakit stadium IV. Dosis melahirkan tiuxetan ibritumomab 90Y berkisar 21-32 mCi.
Pada suatu hari, pasien menerima infus awal rituximab (250 mg/m2) diikuti oleh dosis pencitraan Indium 111 (111In) tiuxetan ibritumomab (5 mCi). Satu minggu kemudian, kedua infus rituximab (250 mg/m2) diberikan, dilanjutkan dengan suntikan 90Y ibritumomab tiuxetan (0,3 atau 0,4 mCi / kg, tergantung pada jumlah trombosit). Terapi pemeliharaan rituximab (375 mg/m2 x 4) dijadwalkan pada interval enam bulan selama dua tahun. Endpoint termasuk tingkat respons klinis menggunakan standar Kriteria Respon Internasional Lokakarya (IWRC) dan toksisitas.
Limfoma non-Hodgkin (NHL) adalah jenis penyakit ganas yang terjadi dalam sistem limfatik. Ini berasal dari limfosit, sejenis sel darah putih, yang dapat dibagi menjadi dua jenis utama, limfosit B dan limfosit T (juga disebut B-sel atau T-sel). Pada orang dewasa, sekitar 85 persen kasus NHL B-sel asal.
Prevalensi keseluruhan NHL di Uni Eropa sekitar 230.000 dengan kejadian tahunan sekitar 70.000. Insiden ini sedang meningkat di Eropa oleh empat persen per tahun.