I Risultati da un test clinico presentato alla Società Americana della Riunione Annuale dell'Ematologia quarantaseesima e dell'Esposizione (CENERE) hanno dimostrato quello Zevalin (ibritumomab tiuxetan), amministrato come terapia prima linea, hanno indotto un tasso di risposta di 100 per cento in una piccola popolazione dei pazienti con linfoma follicolare della basso griglia (FL).
“Questi dati dimostrano l'efficacia di Zevalin nel trattamento prima linea dei pazienti follicolari precedentemente non trattati di linfoma della qualità inferiore,„ ha detto John William Sweetenham, M.D., il Professor di Medicina, il Centro del Cancro dell'Università dell'Arizona, la ricerca condotta all'Università di Scienze di Salubrità di Colorado Concentrano. “Questi risultati sono emozionanti ed ulteriore seguito è necessario determinare l'efficacia a lungo termine di combinazione del radioimmunotherapy di linea di battaglia con alla la manutenzione basata a anticorpo.„
Otto dei 10 pazienti curati con Zevalin sono stati valutati per la risposta del trattamento. Degli otto pazienti, cinque (62 per cento) hanno avuti risposte complete e tre (38 per cento) hanno avuti risposte parziali alla terapia di induzione di Zevalin. Le Tossicità erano trattabili e soprattutto ematologiche con il cytopenia del grado tre che accade in 38 per cento (3/8) dei pazienti.
I Pazienti erano ammissibili per il trattamento se presentassero con FL di qualità inferiore istologicamente confermato e precedentemente non trattato. I criteri Supplementari di eleggibilità hanno compreso direttamente le fasi III o IV malattia e un'esigenza di intervento terapeutico a causa dei sintomi costituzionali, prova della progressione di malattia, o disfunzione dell'organo attribuibile al NHL. I Pazienti si sono esclusi se ci fosse prova di trasformazione istologica alla malattia aggressiva. L'età media dei pazienti era 58 82) di anni (intervallo, 40 - e 50 per cento (5/10) dei pazienti ha avuto malattia di stadio IV. Dosi Consegnate di tiuxetan del ibritumomab 90Y variato dal MCI 21-32.
Il giorno uno, i pazienti hanno ricevuto un'infusione iniziale di rituximab (250 mg/m2) seguita da una dose della rappresentazione del ibritumomab dell'Indio 111 (111In) tiuxetan (MCI 5). Una settimana dopo, una seconda infusione di rituximab (250 mg/m2) è stata data, continuato tramite un'iniezione di ibritumomab 90Y tiuxetan (0,3 o 0,4 mCi/kg, secondo il conteggio delle piastrine). Terapia di manutenzione di Rituximab (375 mg/m2 x 4) sono stati preveduti ad intervalli di sei mesi in due anni. I Punti Finali hanno compreso i tassi di risposta clinici facendo uso dei Criteri e della tossicità standard (IWRC) di Risposta del Workshop Internazionale.
Il linfoma non-Hodgkin (NHL) è un tipo di malattia maligna che si presenta all'interno del sistema linfatico. Proviene dai linfociti, un tipo di globuli bianchi, che possono essere divisi in due tipi principali, nei linfociti di B e nei Linfociti T (anche chiamati B-cells o Cellule T). In adulti, circa 85 per cento delle casse del NHL sono dell'origine del Linfocita B.
La prevalenza globale del NHL nell'Unione Europea è circa 230.000 con un'incidenza annuale di circa 70.000. Questa incidenza corrente sta aumentando in Europa di quattro per cento all'anno.