Os Resultados de um ensaio clínico apresentado na Sociedade Americana da Reunião Anual da Hematologia 46th e da Exposição (CINZA) demonstraram esse Zevalin (ibritumomab tiuxetan), administrado como uma terapia de primeira linha, induziram uma taxa de resposta de 100 por cento em uma população pequena dos pacientes com linfoma folicular da baixo-grelha (FL).
“Estes dados demonstram a eficácia de Zevalin no tratamento de primeira linha de pacientes foliculares de baixo grau previamente não tratados do linfoma,” disse John William Sweetenham, M.D., Professor de Medicina, Centro do Cancro da Universidade do Arizona, pesquisa conduzida nas Ciências da Saúde da Universidade Do Colorado Centram-se. “Estes resultados são emocionantes e uma continuação mais adicional é necessário determinar a eficácia a longo prazo de combinar o radioimmunotherapy da linha da frente com a manutenção anticorpo-baseada.”
Oito dos 10 pacientes tratados com o Zevalin foram avaliados para a resposta do tratamento. Dos oito pacientes, cinco (62 por cento) tiveram respostas completas e três (38 por cento) tiveram respostas parciais à terapia de indução de Zevalin. As Toxicidades eram manejáveis e primeiramente hematológicas com o cytopenia da categoria três que ocorre em 38 por cento (3/8) dos pacientes.
Os Pacientes eram elegíveis para o tratamento se apresentaram com FL de baixo grau histològica confirmado, previamente não tratado. Os critérios Adicionais da aptidão incluíram a fase III ou IV doença e uma necessidade para a intervenção terapêutica devido aos sintomas constitucionais, evidência da progressão da doença, ou deficiência orgânica do órgão directamente atribuível ao NHL. Os Pacientes foram excluídos se havia uma evidência da transformação histologic à doença agressiva. A idade mediana dos pacientes era 58 82) dos anos (escala, 40 - e 50 por cento (5/10) dos pacientes tiveram a doença da fase IV. Doses Entregadas de tiuxetan do ibritumomab 90Y variado de MCI 21-32.
No dia um, os pacientes receberam uma infusão inicial do rituximab (250 mg/m2) seguida por uma dose da imagem lactente do ibritumomab do Índio 111 (111In) tiuxetan (MCI 5). Uma semana mais tarde, uma segunda infusão do rituximab (250 mg/m2) foi dada, continuado por uma injecção do ibritumomab 90Y tiuxetan (0,3 ou 0,4 mCi/kg, segundo a contagem de plaqueta). A terapia da manutenção de Rituximab (375 mg/m2 x 4) foi programada em intervalos de seis meses sobre dois anos. Os Valores-limite incluíram taxas de resposta clínicas usando Critérios e a toxicidade padrão da Resposta (IWRC) da Sessão Internacional De Trabalho.
O linfoma Non-Hodgkin (NHL) é um tipo de doença maligno que ocorre dentro do sistema linfático. Origina dos linfócitos, um tipo de glóbulos brancos, que podem ser divididos em dois tipos principais, em linfócitos de B e em linfócitos de T (igualmente chamados B-Pilhas ou T-Pilhas). Nos adultos, aproximadamente 85 por cento de caixas do NHL são da origem da B-Pilha.
A predominância total do NHL na União Europeia É aproximadamente 230.000 com uma incidência anual de aproximadamente 70.000. Esta incidência está aumentando actualmente em Europa por quatro por cento pelo ano.