Thalidomid, eine Droge, die, Anzeichen von Lepra und in der Prüfung zu behandeln, um HIV zu kämpfen häufig benutzt ist, zeigt jetzt Aktivität, wenn es geläufigen Krebs, der im Knochenmark auftritt, Myeloma kämpft.
Entsprechend zwei Studien, die während der 46. Jahresversammlung der Amerikanischen Gesellschaft von Hämatologie dargestellt werden, spielt Thalidomid möglicherweise eine wichtige Rolle, wenn es die Krankheit während der Anfangsbehandlung und als Pflegetherapie kämpft. Myeloma wird durch eine Abweichung in den Plasmazellen verursacht, die die Zellen sind, die synthetisieren und Antikörper absondern, die in kämpfender Infektion entscheidend sind. So verringern Störungen von Plasmazellen den Infektionsschutz des Gehäuses.
Forscher müssen von den Nebenwirkungen und von der Giftigkeit beobachtend vorsichtig sein, die möglicherweise auf Thalidomid sich beziehen. Jedoch schlagen diese Studien vor, dass die Patienten möglicherweise, die unter Myeloma leiden, beträchtlich fördern, indem sie die Therapie ihren Behandlungsregierungen hinzufügen.
Thalidomid Plus Dexamethasone Gegen Dexamethasone Allein in Eben Bestimmtem Multiplem Myeloma (E1A00): Ergebnisse eines Versuches der Phasen-III Koordiniert von der OstGenossenschaftsOnkologie-Gruppe
Eine neue Studie durch Forscher der OstGenossenschaftsOnkologie-Gruppe schlägt vor, dass der Zusatz des Thalidomids zu einer Standardbehandlungsregierung für multiples Myeloma möglicherweise zu den Patienten nützlicher ist, die unter der Krankheit leiden. Die verwendete Standardbehandlung war dexamethasone, ein Chemikalienäquivalent eines Steroid ähnlichen Hormons im Gehäuse.
Im Versuch wurden Patienten mit neu-bestimmter, unbehandelter, symptomatischer Krankheit in einer von zwei Waffen randomisiert und behandelt: Armieren Sie A (103 PTS), Thalidomid (200 mg/Tag oral) plus dexamethasone (mg 40) (Thal/Dex); oder Waffe B (104 PTS), dexamethasone allein (mg 40) (Dex). Therapie wurde monatlich, mit einem Hauptendpunkt der besten Antwort bei vier Monaten auf Absicht zur Behandlungsbasis wiederholt.
Analysen von 198 der Patienten zeigten eine beträchtlich höhere Ansprechgeschwindigkeit mit Thal/Dex (58 Prozent) als mit alleinDex (42 Prozent). Interessant war die durchschnittliche Zeit zur Antwort schnell und in beiden Waffen, an ungefähr einem Monat ähnlich. Innerhalb der ersten vier Monate trat Weiterentwicklung der chronischen Krankheit in gerade drei Prozent Patienten in der Thal-/Dexwaffe und in fünf Prozent in der Dex-Waffe auf.
Um zu beachten, ordnen Sie drei oder größere nicht-hämatologische Giftigkeit trat innerhalb der ersten vier Monate in 68 Prozent Patienten in der Thal-/Dexwaffe auf, verglichen mit nur 43 Prozent in der Dex-Waffe. Grad drei oder höhere Herzischämie (Blockierung in der Koronararterie) traten bei drei Patienten in Waffe A und zwei Patienten in der Waffe B. auf.
„Während wir glauben, dass diese Therapie als sorgfältig auf indiviudeller Ebene gelten sollte wegen der höheren Giftigkeitsstufe, sind wir, dass die Kombination eine überlegene Antwort bei eben bestimmten Patienten des multiplen Myelomas zeigt,“ sagten S. Vincent Rajkumar, M.D., des Mayo Clinics, des Rochesters, des MANGANS und des führenden Autors auf der Studie überzeugt. „Die Regierung bietet eine bessere Option als Standardbehandlung mit intravenösem VAD an und verneint seinen Gebrauch bei den Patienten, die leiden unter dieser Krankheit.“ VAD ist eine Standardkombinationstherapieschleife unter Verwendung des Vincristine, des adriamycin und des dexamethasone.
Erhaltungsbehandlung mit Thalidomid nach Autologous Versetzung für Myeloma: Erste Analyse einer Zukünftigen Randomisierten Studie Intergroupe Francophone du Myelome (IFM 99 02)