サリドマイド、頻繁に使用される薬剤は HIV を戦うためにハンセン病のそしてテストの徴候を扱うために今骨髄に発生する共通癌、骨髄種の戦いの作業を示しています。
血液学のアメリカの社会の第 46 年次総会の間に示される 2 つの調査に従ってサリドマイドは最初の処置の間にそして維持療法として病気の戦いの重要な役割を担うかもしれません。 骨髄種は総合する、戦いの伝染で重大である抗体を分泌するセルプラズマ細胞で異常によって引き起こされます。 従ってプラズマ細胞の無秩序は伝染に対してボディの保護を減らします。
研究者はサリドマイドと関連付けられるかもしれない毒性および副作用の用心深く慎重である必要があります。 ただしこれらの調査は骨髄種に苦しんでいる患者が彼らの処置養生法ことをへ療法を追加することによってかなり寄与することができることを提案します。
Dexamethasone とサリドマイド対最近診断された多発性骨髄腫 (E1A00) の単独で Dexamethasone: 東の協力的な腫瘍学のグループが調整する段階 III の試験の結果
東の協力的な腫瘍学のグループの研究者による新しい調査は多発性骨髄腫のための標準処置養生法へのサリドマイドの付加が病気に苦しんでいる患者により有利かもしれないことを提案します。 使用された標準処置は dexamethasone、ボディのステロイドそっくりのホルモンの化学薬品の等量でした。
試験では、新たに診断された、未処理の、徴候の病気の患者は 2 つのアームの 1 つでランダム化され、扱われました: A (103 PTS)、 dexamethasone (40 mg) とサリドマイド (口頭で 200 の mg /day) を武装させて下さい (Thal/Dex); またはアーム B (104 PTS)、単独で dexamethasone (40 mg) (Dex)。 療法は御馳走基礎への意思の 4 か月の最もよい応答の一次エンドポイントと、毎月繰り返されました。
患者の 198 からの分析はよりだけ Dex の Thal/Dex (58%) のかなりより高い回答比率を示しました (42%)。 興味深いことに、応答への平均時間はおよそ 1 か月に両方のアームで急速、類似していました。 最初の 4 か月の中では、確認された病気の進行は Thal/Dex アームの患者のちょうど 3% および Dex アームの 5% に発生しました。
注意するためには、 3 つを等級別にすればより大きい非 hematologic 毒性は Dex アームの 43% だけと比較された Thal/Dex アームの患者の 68% の最初の 4 か月の内に発生しました。 等級 3 かより高い心臓虚血 (冠状動脈の妨害) はアーム A の 3 人の患者およびアーム B. の 2 人の患者に発生しました。
「この療法は注意深くより高い毒性のレベルが原因で個別に考慮されるべきであることに私達が間、私達は組合せが最近診断された多発性骨髄腫の患者の優秀な応答を示すこと確信しています」、言いました S. ヴィンチェンツォ Rajkumar、調査のメイヨー・クリニック、ロチェスター、 MN および主執筆者の M.D. を。 「養生法静脈内 VAD の標準処置よりよいオプションを提供し、否定しますこの病気に苦しんでいる患者の使用を」。は VAD はビンクリスチン、 adriamycin および dexamethasone を使用して標準組合せ療法のサイクルです。
骨髄種のための Autologous 移植の後のサリドマイドとの維持の処置: Intergroupe Francophone du Myelome (IFM 99 02) の将来のランダム化された調査の最初分析