Zarnestra，法尼基轉移酶抑製劑，可以幫助治療高風險的骨髓增生異常綜合徵患者

一種口服靶向治療柔情似水的病人在70年代或80年代使用的是高風險的骨髓增生異常綜合徵（MDS），白血病的疾病，可進展為急性髓系白血病（AML）治療中獲益，根據一項研究提交的年度會議的美國血液學會（ASH） 。

的藥物 R115777（Zarnestra）（tipifarnib）產生的答复，不等血球計數完整的答复，以改善在約七個在美國，加拿大和歐洲的不同醫院治療的82例患者之一，第三，說這項研究的帶領調查， Razelle Kurzrock，醫學博士，在實驗治療學系教授MD安德森癌症中心 。

這種反應的水平，以及副作用的耐受性良好的效果，可發展的綜合徵的多為老年患者的福音，Kurzrock說。 “這是一個更多的藥物，可以嘗試，以幫助改善血液計數和防止在這些患者中白血病的發展，”她說。

在研究開始時，有沒有批准的療法來治療的MDS，但最近，美國食品藥品管理局批准使用氮胞苷（VIDAZA），這是一種化療藥物皮下注射。 Zarnestra幫助約如VIDAZA許多患者“，但這樣的疾病，你需要超過一種藥物，因為該綜合徵是由眾多亞型 Kurzrock說。” “如果一種藥物並不能幫助，那麼其他的可能，或者他們可能會被一起使用。”

Zarnestra屬於組的藥物被稱為法尼基轉移酶抑製劑，塊酶激活的癌症促進蛋白需要。雖然這種藥物最初認為行為主要是ras基因發生變異，在MDS患者中，約 25％，這是最近的研究，包括這一個展示的ras基因是正常的，患者可以受益，Kurzrock說。 “這已成為明顯 Zarnestra調節其他重要的癌症基因，雖然我們不知道他們是哪些。”

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