La Classe A di celle che sorge in ghiandole mammarie durante la maternità ha beni del tipo di cella del gambo, secondo i risultati dai ricercatori all'Istituto Nazionale contro il Cancro (NCI).
Queste da celle epiteliali mammarie indotte da parità (PI-MEC) hanno la capacità auto-di rinnovare sopra molte generazioni e da differenziarsi nei numerosi sottotipi cellulari. Questi risultati, sembranti in Oncogene online il 6 dicembre 2004, egualmente dimostrano che la crescita di PI-MEC possa essere accorciata dall'espressione del fattore di crescita TGF-beta1, potenzialmente fornente un meccanismo per la prevenzione di alcuni tipi di cancri al seno.
In mouse, i ratti e gli esseri umani, gravidanza ha un effetto doppio sul rischio di cancro al seno. È conosciuto che una gravidanza a termine presto nell'età adulta diminuisce il rischio a lungo termine di cancro al seno; tuttavia, durante l'ogni gravidanza c'è un aumento transitorio e a breve termine nel rischio di cancro al seno. L'alterazione del tessuto mammario durante la gravidanza probabilmente fornisce la base per questi effetti di rischio, sebbene i meccanismi esatti rimangano poco chiari.
Gilbert H. Smith, Ph.D., nella Biologia Mammaria del NSC e Laboratorio di Tumorigenesis e Kay-Uwe Wagner, Ph.D., all'Università di Facoltà di Medicina del Nebraska, precedentemente co-aveva scoperto un nuovo sottotipo delle celle epiteliali mammarie presenti soltanto in mouse che avevano dato alla luce. Cominciando intorno al terzo acetonide della gravidanza, queste celle si sono espante e contribuito alla formazione di condotte e di lobuli mammari. “Dopo lattazione, una vasta maggioranza di queste celle muore,„ ci ha detti Smith, “ma ha veduto i resti appendere lungo le estremità delle condotte. Durante le gravidanze successive, questi antenati ottengono riattivati e formano i nuovi lobuli disecrezione.„ Smith e Wagner egualmente hanno osservato che questi PI-MEC erano obiettivi per trasformazione nelle cellule tumorali quando i mouse sono stati esposti al virus di tumore mammario del mouse durante le gravidanze multiple.
I nuovi risultati di Smith contribuiscono a spiegare perché queste celle potrebbero facilitare la formazione del tumore. Poiché PI-MEC fungono da antenati per la crescita mammaria, Smith ed il suo laboratorio hanno esaminato quanto potenziale di differenziazione e della crescita queste celle hanno avute. Hanno eseguito i trapianti seriali dei bit del tessuto mammario ed hanno osservato che PI-MEC (tracciati specialmente così possono macchiare il blu) potevano restare nel tessuto sopra una lunghezza di quattro trapianti, che corrisponde a circa 40 doublings. I ricercatori egualmente hanno trapiantato PI-MEC nei mouse e poi hanno iniziato la gravidanza per esaminare la conseguenza mammaria. Hanno scoperto che il PI-MEC contrassegnato potrebbe differenziarsi in tutti i sottotipi epiteliali presenti in tessuto mammario.