オハイオ州立大学の生化学者および彼らの同僚は蛋白質を調査するのに科学者が使用する分子スポンジからの脂肪の一部の調整によってデザインに、薬剤を入れる主要な障害の 1 つを克服しました。
ジャーナル構造の 12 月問題では、生化学者は 2 つの共通の細胞蛋白質との実験で彼らの方法を使用して正常に報告します。 結果は科学者が嚢胞性線維症、 Alzheimer および結核ことをのような病気のための薬剤の設計のステップとして日の使用方法できたことを提案します。
蛋白質は生きている有機体の細胞膜の部品であり、セルを入力し、残すものが、説明されたマーティン Caffrey オハイオ州の国家の化学の教授調整する門番です。 特定蛋白質を目標とする蛋白質を細胞膜から取除くことをおよび X 線を使用して見ることができる水晶に形作ることを含み薬剤を設計するためには、科学者は蛋白質の構造を詳しく見る必要があります。
堅い水晶に柔軟な蛋白質を形作ることは容易ではないしジョブをするために信頼できるツールを発達させるために科学者は働いています。
「蛋白質を結晶させて芸術として考慮されます。 私達は科学にそれを回したいと思います」と Caffrey は言いました。
1 つの有望なツールは絡み合わせた脂質および水分子の平板です -- たくさんの蛋白質をすぐに浸し、水晶に一緒に引くぬれた、脂肪質のスポンジの種類。
スポンジは化学反応のための表面積を提供する水を含んだ気孔の完全です。 原料の 1 グラムにフットボール競技場よりより多くの表面積があります。
meso の 「立方段階」、とまたは 「」、結晶化呼出される、スポンジ方法は 90 年代以来あってしまいました。 しかしほとんどの蛋白質が結晶しにくいので科学者は一握りの蛋白質を調査ためにだけずっとこうすればできます。
構造では、方法にどのように改良したか Caffrey および彼の共著者は記述します。 それらはより小さい脂肪質の分子から作成して本当らしかった一緒に結合するためにが普通使用されるよりスポンジを構築しました、スポンジの中のより大きい気孔およびより薄い膜蛋白質により多くの部屋を与えた、従って。
テストでは、生化学者はビタミン B12 のためのキャリアの 2 共通蛋白質、 bacteriorhodopsin (bR) および BtuB の水晶を形作れました。
ブロム蛋白質は meso」方法の従来 「との前の、結晶し従ってそれはテストのためのよい基準でした。 しかし生化学者のに」知識は、これ最初に BtuB のような蛋白質が meso」方法の 「と結晶したことです。 彼らは両方を使用して BtuB を結晶従来、より厚いスポンジおよび新しく、より薄いスポンジできました。
BtuB はシリンダーに蛋白質のシートから転送される成っているベータバレル蛋白質と呼出される蛋白質のクラスに属します。 蛋白質のこの特定の形はずっと分子スポンジとの結晶化に前に挑んでいます。 けれども BtuB は科学者に実験室の研究の特別な関心それがエシェリヒア属大腸菌の外の細胞膜にあるので、頻繁に使用される細菌です。
「私達は従来の方法と結晶するために BtuB を得られたが新しい方法とのよりよい働かせました」と Caffrey は言いました。
今、科学者が結晶できないたくさんの他の重要な蛋白質がありますと、 Caffrey は言いました。 彼の修正されたスポンジはそのうちのいくつかのために余りに働くかもしれません。