俄亥俄州立大学的生化学家和他们的同事克服了其中一主要阻碍通过修整某些使设计服麻醉剂，从科学家使用学习蛋白质的分子海绵的油脂。
在日记帐结构的 12月问题，生化学家顺利地报告使用他们的方法在与二公用蜂窝电话蛋白质的实验。 结果建议科学家可能天使用这个方法作为在设计药物的一个步骤疾病的例如囊性纤维化、阿耳茨海默氏的和结核病。
蛋白质是生物的细胞膜的一部分，并且他们是调控的网守什么输入并且留下细胞，解释的马丁 Caffrey，在俄亥俄状态的化学教授。 要设计将瞄准特殊蛋白质的药物，科学家需要详细查看蛋白质的结构，使用 X-射线，并且介入取消蛋白质从细胞膜和形成它到水晶可以被查看。
形成韧劲的蛋白质到严格的水晶是不容易的，并且科学家工作开发可靠的工具做这个工作。
“结晶蛋白质被认为艺术。 我们要把它变成科学”， Caffrey 说。
一个有为的工具是交错的油脂和水分子平板 -- 立即吸收千位蛋白质并且一起把他们引入水晶的一湿，肥腻海绵。
这块海绵含水毛孔提供化学反应的表面的有很多。 这个东西的一克比橄榄球场有更多表面。
海绵方法，称 “立方体阶段”，或 “在 meso”，结晶，从 20 世纪 90 年代。 但是，因为多数蛋白质是难结晶，科学家只能学习几蛋白质这样。
在结构， Caffrey 和他的共同执笔者描述他们如何改善了在这个方法。 他们比通常使用编译了海绵在更小的肥胖分子外面，创建更大的毛孔和更加稀薄的膜在产生蛋白质更多空间的海绵里面，因此他们可能一起束缚。
在测试，生化学家能形成二公用蛋白质、 bacteriorhodopsin 和 BtuB (bR) 水晶，是维生素 B12 的一个承运人。
增殖比蛋白质结晶了与传统 “在 meso”方法前面，和，因此它是这个测试的一个好基准。 但是给生化学家’知识，这第一次是蛋白质例如 BtuB 结晶了与 “在 meso”方法。 他们能结晶 BtuB 使用两个传统，更加厚实的海绵和新，更加稀薄的海绵。
BtuB 属于称 beta 枪管蛋白质的蛋白质选件类，滚的由蛋白质制成页成磁道。 蛋白质此特殊形状以前违抗了与一块分子海绵的结晶。 BtuB 是特别的好处给科学家，因为在大肠埃希氏菌的外面蜂窝电话膜被找到，常用的细菌在实验室研究。
“我们能获得 BtuB 结晶与传统方法，但是它运作好与新的方法”， Caffrey 说。
现在，有科学家不可能结晶的千位其他重要蛋白质， Caffrey 说。 他的被修改的海绵可能为有些运作，也是。
用这块较不肥腻海绵做的 BtuB 水晶两次是大象用这块更加厚实的海绵做的 BtuB 水晶 -- 200 个测微表，与 100 个测微表比较 (关于人发的宽度)。